根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披露 试验数据的保护期是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》在销售前必须经指定检验机构检验的是

  A.新药

  B.首次在中国销售的药品

  C.非处方药

  D.医疗机构配制的制剂

  E.中药

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》用于直接包装药品制剂的铝箔，必须符合

  A.药品标准

  B.企业标准

  C.行业标准

  D.药用要求

  E.卫生要求

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》用于灌装葡萄糖注射液的容器，必须符合

  A.药品标准

  B.企业标准

  C.行业标准

  D.药用要求

  E.卫生要求

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是

  A.未注明生产批号的药品

  B.未注明有效期的药品

  C.被污染的药品

  D.超过有效期的药品

  E.以他种药品冒充此种药品

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供

  A.常用药品价格

  B.药品价格清单

  C.药品招标价格

  D.药品零售价格

  E.药品购销价格

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

  A.7日

  B.15日

  C.30日

  D.3个月

  E.6个月

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为

  A.一年

  B.两年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

  A.7日

  B.15日

  C.30日

  D.3个月

  E.6个月

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产许可证》的有效期为

  A.一年

  B.两年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

  A.7日

  B.15日

  C.30日

  D.3个月

  E.6个月

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