根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动,属于
发布时间:2021-10-18
A.盈利性互联网药品交易服务
B.非盈利性互联网药品交易服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.互联网药品交易服务
试卷相关题目
- 1根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动属于
A.盈利性互联网药品交易服务
B.非盈利性互联网药品交易服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.互联网药品交易服务
开始考试点击查看答案 - 2根据《互联网药品信息服务管理办法》经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 3根据《互联网药品信息服务管理办法》互联网发布广告的审批部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.工业和信息化部
D.省级电信管理部门
E.省级新闻出版管理部门
开始考试点击查看答案 - 4根据《互联网药品信息服务管理办法》核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.工业和信息化部
D.省级电信管理部门
E.省级新闻出版管理部门
开始考试点击查看答案 - 5根据《互联网药品信息服务管理办法》非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 6根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在
A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】
开始考试点击查看答案 - 7根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】
开始考试点击查看答案 - 8根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
E.【不良反应】
开始考试点击查看答案 - 9根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解合并用药的注意事项,可查阅
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
E.【不良反应】
开始考试点击查看答案 - 10根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
E.【不良反应】
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