根据《互联网药品信息服务管理办法》经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

试卷相关题目

• 1根据《互联网药品信息服务管理办法》互联网发布广告的审批部门是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.工业和信息化部

  D.省级电信管理部门

  E.省级新闻出版管理部门

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• 2根据《互联网药品信息服务管理办法》核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.工业和信息化部

  D.省级电信管理部门

  E.省级新闻出版管理部门

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• 3根据《互联网药品信息服务管理办法》非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 4根据《互联网药品信息服务管理办法》不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是

  A.戒毒药品信息

  B.药品信息

  C.药品广告

  D.医疗器械信息

  E.临床药理信息

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• 5根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批部门是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.国家信息产业部门

  C.国家工商行政管理部门

  D.省级食品药品监督管理部门

  E.市级食品药品监督管理部门

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• 6根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动属于

  A.盈利性互联网药品交易服务

  B.非盈利性互联网药品交易服务

  C.经营性互联网药品信息服务

  D.非经营性互联网药品信息服务

  E.互联网药品交易服务

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• 7根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于

  A.盈利性互联网药品交易服务

  B.非盈利性互联网药品交易服务

  C.经营性互联网药品信息服务

  D.非经营性互联网药品信息服务

  E.互联网药品交易服务

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• 8根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【药物相互作用】

  D.【不良反应】

  E.【禁忌】

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• 9根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【药物相互作用】

  D.【不良反应】

  E.【禁忌】

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• 10根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅

  A.【用法用量】

  B.【药物相互作用】

  C.【禁忌】

  D.【药物过量】

  E.【不良反应】

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