根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动属于

试卷相关题目

• 1根据《互联网药品信息服务管理办法》经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  开始考试点击查看答案
• 2根据《互联网药品信息服务管理办法》互联网发布广告的审批部门是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.工业和信息化部

  D.省级电信管理部门

  E.省级新闻出版管理部门

  开始考试点击查看答案
• 3根据《互联网药品信息服务管理办法》核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.工业和信息化部

  D.省级电信管理部门

  E.省级新闻出版管理部门

  开始考试点击查看答案
• 4根据《互联网药品信息服务管理办法》非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  开始考试点击查看答案
• 5根据《互联网药品信息服务管理办法》不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是

  A.戒毒药品信息

  B.药品信息

  C.药品广告

  D.医疗器械信息

  E.临床药理信息

  开始考试点击查看答案
• 6根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于

  A.盈利性互联网药品交易服务

  B.非盈利性互联网药品交易服务

  C.经营性互联网药品信息服务

  D.非经营性互联网药品信息服务

  E.互联网药品交易服务

  开始考试点击查看答案
• 7根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【药物相互作用】

  D.【不良反应】

  E.【禁忌】

  开始考试点击查看答案
• 8根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【药物相互作用】

  D.【不良反应】

  E.【禁忌】

  开始考试点击查看答案
• 9根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅

  A.【用法用量】

  B.【药物相互作用】

  C.【禁忌】

  D.【药物过量】

  E.【不良反应】

  开始考试点击查看答案
• 10根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解合并用药的注意事项，可查阅

  A.【用法用量】

  B.【药物相互作用】

  C.【禁忌】

  D.【药物过量】

  E.【不良反应】

  开始考试点击查看答案