根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有

试卷相关题目

• 1某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权力有

  A.安全保障权

  B.知悉真情权

  C.人格尊严权

  D.公诉救济权

  E.获取赔偿权

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• 2根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

  A.回收并销毁

  B.填写回收记录

  C.收回记录应包括制剂名称，批号

  D.收回记录应包括收回部门

  E.收回记录应包括收回原因，处理意见

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• 3根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的

  A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药

  B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药

  C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售

  D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药

  E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

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• 4根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度必须包括

  A.供货单位和采购品种的审核

  B.药品拆零的管理

  C.药品召回的管理

  D.质量事故、质量投诉的管理

  E.计算机系统的管理定

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• 5《药品经营质量管理规范》对零售企业陈列的要求有

  A.外用药与其他药品应当分开摆放

  B.处方药、非处方药应当分区陈列

  C.拆零销售的药品集中应当存放于拆零专柜

  D.毒性中药品种应当专柜陈列

  E.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离

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• 6基本医疗卫生制度的四大体系不包括

  A.公共卫生服务体系

  B.医疗服务体系

  C.医疗保障体系

  D.药学服务体系

  E.药品供应保障体系

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• 7国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

  A.按劣药处理

  B.撤销批准文号

  C.进行再评价

  D.按假药处理

  E.进行市场调查

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• 8某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是

  A.警告，责令限期改正

  B.责令停业整顿

  C.处以二万元罚款

  D.没收购进的药品

  E.吊销《药品经营许可证》

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布

  A.该单位拒绝抽验的药品按假药处理

  B.该单位拒绝抽验的药品按劣药处理

  C.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用

  D.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

  E.对该单位进行警告并限期整改

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• 10根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当

  A.经国家药品监督管理部门批准

  B.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

  C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品

  D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药

  E.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求

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