根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定，下列说法正确的是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，开力药品经营企业的必备条件不包括

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

  C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度

  D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

  E.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员

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• 2某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是

  A.要求供货单位尽快换货

  B.将余下药品退回供货单位

  C.因为没有确认为假药可以继续使用

  D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门

  E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门

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• 3药学职业道德范畴中的共同理想是指

  A.生活理想

  B.职业理想

  C.道德理想

  D.个人理想

  E.社会理想

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• 4根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用监测工作包括

  A.分析抗菌药物使用情况

  B.分析抗菌药物使用趋势

  C.分析抗菌药物市场占有率

  D.评估抗菌药物使用适宜性

  E.对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措施

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• 5根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括

  A.参与临床，进行个性化药物治疗方案的设计与实施

  B.参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治

  C.参与诊断、书写药历，行使处方权

  D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警

  E.开展药物利用评价和药物临床应用研究

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• 6《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有

  A.标签

  B.拉丁文名称

  C.中药饮片标识

  D.功能与主治

  E.禁忌

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• 7根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业

  A.应当经国家药品监督管理局批准

  B.可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求

  C.应当经所在地卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品

  D.可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药

  E.应当在申请定资格前，2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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• 8《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是

  A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志

  B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告

  C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品

  D.每次处方剂量不得超过三日极量

  E.科研和教学单位可以使用毒性药品

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• 9根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

  A.考核制度

  B.考试制度

  C.核准制度

  D.登记制度

  E.注册制度

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• 10根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药标识可以采取单色印刷的是

  A.标签和内包装

  B.说明书和大包装

  C.标签和说明书

  D.内包装和大包装

  E.标签和大包装

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