《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是

试卷相关题目

• 1根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业

  A.应当经国家药品监督管理局批准

  B.可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求

  C.应当经所在地卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品

  D.可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药

  E.应当在申请定资格前，2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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• 2《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有

  A.标签

  B.拉丁文名称

  C.中药饮片标识

  D.功能与主治

  E.禁忌

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定，下列说法正确的是

  A.说明药品的适应症和功能主治

  B.利用患者介绍药品的作用

  C.资助电视健康节目并在期间做间歇的宣传

  D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发

  E.利用某演员做宣传

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》，开力药品经营企业的必备条件不包括

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

  C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度

  D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

  E.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员

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• 5某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是

  A.要求供货单位尽快换货

  B.将余下药品退回供货单位

  C.因为没有确认为假药可以继续使用

  D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门

  E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门

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• 6根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

  A.考核制度

  B.考试制度

  C.核准制度

  D.登记制度

  E.注册制度

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• 7根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药标识可以采取单色印刷的是

  A.标签和内包装

  B.说明书和大包装

  C.标签和说明书

  D.内包装和大包装

  E.标签和大包装

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• 8根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是

  A.药品改变剂型

  B.药品改变给药途径

  C.药品改变适应症

  D.药品在原申请范围内补充说明的

  E.生产已批准上市的已有国家标准的药品

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• 9根据《药品流通监督管理办法》，某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是

  A.销售给经营企业

  B.在医院的网站进行广告宣传

  C.通过互联网销售制剂

  D.将制剂的价格与其他药品一起公示

  E.给在异地的患者，通过邮寄少量制剂

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• 10根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是

  A.市场上已有供应，但价格昂贵的品种

  B.市场上没有供应的经典方剂

  C.中药、化学药组成的复方制剂

  D.市场上供应不足的生物制品

  E.市场上没有供应的中药注射剂

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