根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有

  A.标签

  B.拉丁文名称

  C.中药饮片标识

  D.功能与主治

  E.禁忌

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定，下列说法正确的是

  A.说明药品的适应症和功能主治

  B.利用患者介绍药品的作用

  C.资助电视健康节目并在期间做间歇的宣传

  D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发

  E.利用某演员做宣传

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》，开力药品经营企业的必备条件不包括

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

  C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度

  D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

  E.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员

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• 4某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是

  A.要求供货单位尽快换货

  B.将余下药品退回供货单位

  C.因为没有确认为假药可以继续使用

  D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门

  E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门

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• 5药学职业道德范畴中的共同理想是指

  A.生活理想

  B.职业理想

  C.道德理想

  D.个人理想

  E.社会理想

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• 6《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是

  A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志

  B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告

  C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品

  D.每次处方剂量不得超过三日极量

  E.科研和教学单位可以使用毒性药品

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• 7根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

  A.考核制度

  B.考试制度

  C.核准制度

  D.登记制度

  E.注册制度

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• 8根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药标识可以采取单色印刷的是

  A.标签和内包装

  B.说明书和大包装

  C.标签和说明书

  D.内包装和大包装

  E.标签和大包装

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• 9根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是

  A.药品改变剂型

  B.药品改变给药途径

  C.药品改变适应症

  D.药品在原申请范围内补充说明的

  E.生产已批准上市的已有国家标准的药品

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• 10根据《药品流通监督管理办法》，某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是

  A.销售给经营企业

  B.在医院的网站进行广告宣传

  C.通过互联网销售制剂

  D.将制剂的价格与其他药品一起公示

  E.给在异地的患者，通过邮寄少量制剂

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