《药品经营许可证管理办法》适用于

试卷相关题目

• 1《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

  A.受理通知书

  B.营业场所

  C.地域环境

  D.经营人员

  E.经营类别

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• 2《药品经营许可证》应当载明

  A.企业名称

  B.法定代表人或企业负责人姓名

  C.经营方式

  D.质量负责人姓名

  E.经营范围

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• 3《药品经营许可证》许可事项变更包括

  A.经营范围变更

  B.注册地址变更

  C.仓库地址变更

  D.质量负责人变更

  E.企业执业药师变更

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• 4《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 5《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是

  A.药品的适用性

  B.药品的稳定性

  C.药品的可靠性

  D.药品的安全性

  E.药品的有效性

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• 6《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的

  A.验收

  B.发证

  C.换证

  D.变更

  E.监督管理

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• 7《药品注册管理办法》不适用于

  A.药物临床试验的申请

  B.药品生产的申请

  C.药品注册监督管理

  D.药品进口的申请

  E.药品抽查性检验

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• 8《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是

  A.受他人胁迫有违法行为的

  B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的

  C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

  D.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的

  E.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的

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• 9《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是

  A.药品储备制度

  B.药品不良反应报告制度

  C.药品入库和出库必须执行检查制度

  D.医疗用毒性药品特殊管理制度

  E.基本药物制度

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• 10《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

  A.疫苗类制品

  B.血液制品

  C.用于血源筛查的体外诊断试剂

  D.抗生素

  E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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