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《药品经营许可证》应当载明

发布时间:2021-10-16

A.企业名称

B.法定代表人或企业负责人姓名

C.经营方式

D.质量负责人姓名

E.经营范围

试卷相关题目

  • 1《药品经营许可证》许可事项变更包括

    A.经营范围变更

    B.注册地址变更

    C.仓库地址变更

    D.质量负责人变更

    E.企业执业药师变更

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  • 2《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 3《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是

    A.药品的适用性

    B.药品的稳定性

    C.药品的可靠性

    D.药品的安全性

    E.药品的有效性

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  • 4根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,非政府举办的各类医疗机构应当

    A.按30%选择配备和使用国家基本药物

    B.按50%选择配备和使用国家基本药物

    C.按100%选择配备和使用国家基本药物

    D.首选基本药物并达到一定使用比例

    E.按80%选择配备和使用国家基本药物

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  • 5根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,政府举办的基层医疗卫生机构应当

    A.按30%选择配备和使用国家基本药物

    B.按50%选择配备和使用国家基本药物

    C.按100%选择配备和使用国家基本药物

    D.首选基本药物并达到一定使用比例

    E.按80%选择配备和使用国家基本药物

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  • 6《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定

    A.受理通知书

    B.营业场所

    C.地域环境

    D.经营人员

    E.经营类别

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  • 7《药品经营许可证管理办法》适用于

    A.《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理

    B.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

    C.《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理

    D.《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理

    E.《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理

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  • 8《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的

    A.验收

    B.发证

    C.换证

    D.变更

    E.监督管理

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  • 9《药品注册管理办法》不适用于

    A.药物临床试验的申请

    B.药品生产的申请

    C.药品注册监督管理

    D.药品进口的申请

    E.药品抽查性检验

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  • 10《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是

    A.受他人胁迫有违法行为的

    B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的

    C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

    D.违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的

    E.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的

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