《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

试卷相关题目

• 1《药品经营许可证》应当载明

  A.企业名称

  B.法定代表人或企业负责人姓名

  C.经营方式

  D.质量负责人姓名

  E.经营范围

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• 2《药品经营许可证》许可事项变更包括

  A.经营范围变更

  B.注册地址变更

  C.仓库地址变更

  D.质量负责人变更

  E.企业执业药师变更

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• 3《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 4《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是

  A.药品的适用性

  B.药品的稳定性

  C.药品的可靠性

  D.药品的安全性

  E.药品的有效性

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• 5根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，非政府举办的各类医疗机构应当

  A.按30%选择配备和使用国家基本药物

  B.按50%选择配备和使用国家基本药物

  C.按100%选择配备和使用国家基本药物

  D.首选基本药物并达到一定使用比例

  E.按80%选择配备和使用国家基本药物

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• 6《药品经营许可证管理办法》适用于

  A.《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理

  B.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

  C.《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理

  D.《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理

  E.《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理

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• 7《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的

  A.验收

  B.发证

  C.换证

  D.变更

  E.监督管理

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• 8《药品注册管理办法》不适用于

  A.药物临床试验的申请

  B.药品生产的申请

  C.药品注册监督管理

  D.药品进口的申请

  E.药品抽查性检验

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• 9《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是

  A.受他人胁迫有违法行为的

  B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的

  C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

  D.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的

  E.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的

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• 10《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是

  A.药品储备制度

  B.药品不良反应报告制度

  C.药品入库和出库必须执行检查制度

  D.医疗用毒性药品特殊管理制度

  E.基本药物制度

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