依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品批准文号的有效期为

试卷相关题目

• 1依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，新药监测期为

  A.五年

  B.三年

  C.二年

  D.一年

  E.六个月

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• 2根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，应列在【注意事项】项下的内容是

  A.药品可以预防的疾病

  B.服用药品对于临床检验的影响

  C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

  D.禁止应用该药品的疾病情况

  E.该药品与其他药品合并用药的注意事项

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• 3根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，应列在【不良反应】项下的内容是

  A.药品可以预防的疾病

  B.服用药品对于临床检验的影响

  C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

  D.禁止应用该药品的疾病情况

  E.该药品与其他药品合并用药的注意事项

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• 4根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，列出药品中所用的全部辅料名称的是

  A.【成分】

  B.【功能主治】／【适应证】

  C.【不良反应】

  D.【注意事项】

  E.【禁忌】

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• 5根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是

  A.【成分】

  B.【功能主治】／【适应证】

  C.【不良反应】

  D.【注意事项】

  E.【禁忌】

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• 6依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请再注册应在药品批准文号有效期届满前

  A.五年

  B.三年

  C.二年

  D.一年

  E.六个月

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• 7根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写》要求，对于处方已列入国家秘密技术项目的品种；以及获得中药一级保护的品种，可不列的是

  A.【适应证】

  B.【成分】

  C.【注意事项】

  D.【规格】

  E.【用法用量】

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• 8根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写》要求，如有与中医理论有关的症候、配伍、妊娠、饮食等注意事项，应在该项下列出

  A.【适应证】

  B.【成分】

  C.【注意事项】

  D.【规格】

  E.【用法用量】

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• 9根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写》要求，如有药物滥用或者药物依赖性内容，应在该项下列出

  A.【适应证】

  B.【成分】

  C.【注意事项】

  D.【规格】

  E.【用法用量】

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• 10药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料采取查封、扣押的行政强制措施后作出行政处理决定的期限是

  A.七天

  B.十天

  C.五天

  D.二十天

  E.十五天

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