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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,新药监测期为

发布时间:2021-10-16

A.五年

B.三年

C.二年

D.一年

E.六个月

试卷相关题目

  • 1根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,应列在【注意事项】项下的内容是

    A.药品可以预防的疾病

    B.服用药品对于临床检验的影响

    C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复

    D.禁止应用该药品的疾病情况

    E.该药品与其他药品合并用药的注意事项

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  • 2根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,应列在【不良反应】项下的内容是

    A.药品可以预防的疾病

    B.服用药品对于临床检验的影响

    C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复

    D.禁止应用该药品的疾病情况

    E.该药品与其他药品合并用药的注意事项

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  • 3根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,列出药品中所用的全部辅料名称的是

    A.【成分】

    B.【功能主治】/【适应证】

    C.【不良反应】

    D.【注意事项】

    E.【禁忌】

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  • 4根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是

    A.【成分】

    B.【功能主治】/【适应证】

    C.【不良反应】

    D.【注意事项】

    E.【禁忌】

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  • 5根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的是

    A.【成分】

    B.【功能主治】/【适应证】

    C.【不良反应】

    D.【注意事项】

    E.【禁忌】

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  • 6依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品批准文号的有效期为

    A.五年

    B.三年

    C.二年

    D.一年

    E.六个月

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  • 7依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请再注册应在药品批准文号有效期届满前

    A.五年

    B.三年

    C.二年

    D.一年

    E.六个月

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  • 8根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写》要求,对于处方已列入国家秘密技术项目的品种;以及获得中药一级保护的品种,可不列的是

    A.【适应证】

    B.【成分】

    C.【注意事项】

    D.【规格】

    E.【用法用量】

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  • 9根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写》要求,如有与中医理论有关的症候、配伍、妊娠、饮食等注意事项,应在该项下列出

    A.【适应证】

    B.【成分】

    C.【注意事项】

    D.【规格】

    E.【用法用量】

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  • 10根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写》要求,如有药物滥用或者药物依赖性内容,应在该项下列出

    A.【适应证】

    B.【成分】

    C.【注意事项】

    D.【规格】

    E.【用法用量】

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