根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是

试卷相关题目

• 1根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施的机构是

  A.药品生产企业

  B.药品经营企业

  C.医疗机构

  D.药品监督管理部门

  E.卫生行政部门

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• 2根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应积极救治患者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施的机构是

  A.药品生产企业

  B.药品经营企业

  C.医疗机构

  D.药品监督管理部门

  E.卫生行政部门

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• 3根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施的机构是

  A.药品生产企业

  B.药品经营企业

  C.医疗机构

  D.药品监督管理部门

  E.卫生行政部门

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• 4根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型

  A.不得超过1种

  B.不得超过2种

  C.不得超过3种

  D.不得超过4种

  E.不得超过5种

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• 5根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型

  A.不得超过1种

  B.不得超过2种

  C.不得超过3种

  D.不得超过4种

  E.不得超过5种

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• 6属于资源严重减少的野生药材是

  A.羚羊角

  B.石斛

  C.蛤蚧

  D.蟾酥

  E.斑蝥

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• 7属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

  A.羚羊角

  B.石斛

  C.蛤蚧

  D.蟾酥

  E.斑蝥

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• 8属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是

  A.羚羊角

  B.石斛

  C.蛤蚧

  D.蟾酥

  E.斑蝥

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• 9根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日满5年的，汇总的报告的时间间隔是

  A.15日内

  B.3日内

  C.每半年

  D.每年

  E.每5年

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• 10根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对所发现新的不良反应报告时限，应在发现之日起的

  A.15日内

  B.3日内

  C.每半年

  D.每年

  E.每5年

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