根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型

试卷相关题目

• 1根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型

  A.不得超过1种

  B.不得超过2种

  C.不得超过3种

  D.不得超过4种

  E.不得超过5种

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• 2依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》，属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是

  A.羚羊角

  B.龙胆

  C.穿山甲

  D.当归

  E.水牛角

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• 3依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

  A.羚羊角

  B.龙胆

  C.穿山甲

  D.当归

  E.水牛角

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• 4依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》，属于资源严重减少的野生药材是

  A.羚羊角

  B.龙胆

  C.穿山甲

  D.当归

  E.水牛角

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• 5公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为侵犯了自己的合法权益，可依法向人民法院提起

  A.行政许可

  B.行政处罚

  C.行政诉讼

  D.行政复议

  E.行政处分

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• 6根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施的机构是

  A.药品生产企业

  B.药品经营企业

  C.医疗机构

  D.药品监督管理部门

  E.卫生行政部门

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• 7根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应积极救治患者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施的机构是

  A.药品生产企业

  B.药品经营企业

  C.医疗机构

  D.药品监督管理部门

  E.卫生行政部门

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• 8根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施的机构是

  A.药品生产企业

  B.药品经营企业

  C.医疗机构

  D.药品监督管理部门

  E.卫生行政部门

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• 9根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是

  A.药品生产企业

  B.药品经营企业

  C.医疗机构

  D.药品监督管理部门

  E.卫生行政部门

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• 10属于资源严重减少的野生药材是

  A.羚羊角

  B.石斛

  C.蛤蚧

  D.蟾酥

  E.斑蝥

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