下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是

试卷相关题目

• 1开办药品生产企业，必须具备

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

  B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

  C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

  D.具有保证药品质量的规章制度

  E.符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策

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• 2《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是

  A.加强药品监督管理

  B.维护人民身体健康

  C.保障人体用药安全

  D.保证药品质量

  E.维护人民用药的合法权益

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是

  A.新开办的药品生产企业《药品生产许可证》

  B.新开办的药品生产企业GMP认证证书

  C.新开办的药品零售企业《药品经营许可证》

  D.医疗机构制剂许可证

  E.进口药品注册证

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• 4下列按假药论处的药品是

  A.未标明有效期的

  B.不注明生产批号的

  C.所标明的适应证超出规定范围的

  D.所标明的功能主治超出规定范围的

  E.依法必须检验而未经检验即销售的

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• 5依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

  A.变质的药品

  B.被污染的药品

  C.超过有效期的药品

  D.不注明或更改生产批号的药品

  E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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• 6下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是

  A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收

  B.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

  C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意

  D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

  E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、药品监督管理部门共同审核验收

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• 7配制制剂必须具有能够保证制剂质量的

  A.设施

  B.管理制度

  C.检验仪器

  D.卫生条件

  E.人员学历

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• 8下列关于配制制剂的管理说法正确的是

  A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制

  B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

  C.必须是本单位临床需要，而市场上供应量小的药品

  D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验，配制全过程必须符合GMP要求

  E.质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，特殊情况除外

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• 9依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责

  A.新药研制审批

  B.新药生产审批

  C.生产已有国家标准药品的审批

  D.新发现和从国外引种的药品的审批

  E.药品进口的审批

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• 10依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材

  A.不得批准生产

  B.可以被批准生产

  C.须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号

  D.不允许出口

  E.可以从不具有药品生产经营资格的企业购进

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