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生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由

发布时间:2021-10-16

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

试卷相关题目

  • 1采取欺骗手段获得批准证明文件的,省级药品监督管理部门撤销其批准证明文件,不受理其申请的时限是

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.10年

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  • 2药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的

    A.吊销《药品经营许可证》

    B.撤销该药品的批准证明文件

    C.吊销《药品生产许可证》

    D.吊销《医疗机构执业许可证》

    E.取消药物临床试验机构的资格依据《中华人民共和国药品管理法》

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  • 3香港生产的某生物制品的医药产品注册证号为

    A.国药证字H××××X×××

    B.国药准字J××××××××

    C.SC××××××××

    D.X药制字Z××××××××

    E.X药广(视)审字××××××××××

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  • 4对于疫苗类制品必须进行

    A.自检

    B.抽查检验

    C.指定检验

    D.复验

    E.审批检验

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  • 5根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,过期、变质、被污染等药品应

    A.合并存放

    B.分别储存、分类存放

    C.放置在待验库(区)

    D.分开存放

    E.放置在不合格库(区)

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