采取欺骗手段获得批准证明文件的,省级药品监督管理部门撤销其批准证明文件,不受理其申请的时限是
发布时间:2021-10-16
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
试卷相关题目
- 1药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销《医疗机构执业许可证》
E.取消药物临床试验机构的资格依据《中华人民共和国药品管理法》
开始考试点击查看答案 - 2香港生产的某生物制品的医药产品注册证号为
A.国药证字H××××X×××
B.国药准字J××××××××
C.SC××××××××
D.X药制字Z××××××××
E.X药广(视)审字××××××××××
开始考试点击查看答案 - 3对于疫苗类制品必须进行
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
开始考试点击查看答案 - 4根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,过期、变质、被污染等药品应
A.合并存放
B.分别储存、分类存放
C.放置在待验库(区)
D.分开存放
E.放置在不合格库(区)
开始考试点击查看答案 - 5应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是
A.主要目标细菌耐药率超过20%的抗菌药物
B.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
C.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
D.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
E.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物
开始考试点击查看答案 - 6生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
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