药品生产企业、经营企业和医疗机构是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
试卷相关题目
- 1治疗严重感染应选用
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.所有抗菌药物
E.非抗菌药物
开始考试点击查看答案 - 2病原菌只对该类抗菌药物敏感时应选用
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.所有抗菌药物
E.非抗菌药物
开始考试点击查看答案 - 3《中华人民共和国药品管理法》规定,制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是
A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 4具有初级专业技术职务任职资格的医师可获得处方权的药物是
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.所有抗菌药物
E.非抗菌药物
开始考试点击查看答案 - 5《中华人民共和国药品管理法》规定,新发现和从国外引种的药材
A.国务院有权限制或禁止出口
B.国务院有权限制或禁止进口
C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售
开始考试点击查看答案 - 6应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是
A.主要目标细菌耐药率超过20%的抗菌药物
B.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
C.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
D.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
E.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物
开始考试点击查看答案 - 7根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,过期、变质、被污染等药品应
A.合并存放
B.分别储存、分类存放
C.放置在待验库(区)
D.分开存放
E.放置在不合格库(区)
开始考试点击查看答案 - 8对于疫苗类制品必须进行
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
开始考试点击查看答案 - 9香港生产的某生物制品的医药产品注册证号为
A.国药证字H××××X×××
B.国药准字J××××××××
C.SC××××××××
D.X药制字Z××××××××
E.X药广(视)审字××××××××××
开始考试点击查看答案 - 10药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销《医疗机构执业许可证》
E.取消药物临床试验机构的资格依据《中华人民共和国药品管理法》
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