位置:首页 > 题库频道 > 医学类 > 医师考试 > 中西医结合执业医师 > 第二单元 > 执业西药师_药事管理与法规练习题5

药品生产企业、经营企业和医疗机构是

发布时间:2021-10-16

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

试卷相关题目

  • 1治疗严重感染应选用

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 2病原菌只对该类抗菌药物敏感时应选用

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 3《中华人民共和国药品管理法》规定,制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是

    A.国务院中医药管理部门

    B.国务院

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

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  • 4具有初级专业技术职务任职资格的医师可获得处方权的药物是

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 5《中华人民共和国药品管理法》规定,新发现和从国外引种的药材

    A.国务院有权限制或禁止出口

    B.国务院有权限制或禁止进口

    C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

    D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

    E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

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  • 6应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是

    A.主要目标细菌耐药率超过20%的抗菌药物

    B.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

    C.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

    D.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物

    E.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

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  • 7根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,过期、变质、被污染等药品应

    A.合并存放

    B.分别储存、分类存放

    C.放置在待验库(区)

    D.分开存放

    E.放置在不合格库(区)

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  • 8对于疫苗类制品必须进行

    A.自检

    B.抽查检验

    C.指定检验

    D.复验

    E.审批检验

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  • 9香港生产的某生物制品的医药产品注册证号为

    A.国药证字H××××X×××

    B.国药准字J××××××××

    C.SC××××××××

    D.X药制字Z××××××××

    E.X药广(视)审字××××××××××

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  • 10药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的

    A.吊销《药品经营许可证》

    B.撤销该药品的批准证明文件

    C.吊销《药品生产许可证》

    D.吊销《医疗机构执业许可证》

    E.取消药物临床试验机构的资格依据《中华人民共和国药品管理法》

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