《中华人民共和国药品管理法》规定，新发现和从国外引种的药材

试卷相关题目

• 1非限制使用级抗菌药物临床应用情况向相应卫生行政部门报告的周期是每

  A.半年

  B.1年

  C.2年

  D.3年

  E.5年

  开始考试点击查看答案
• 2医师处方权和药师药物调剂资格取消后，不得恢复其处方权和药物调剂资格的时间是

  A.15日

  B.30日

  C.3个月

  D.6个月

  E.12个月

  开始考试点击查看答案
• 3药品经营企业销售药品

  A.必须执行检查制度

  B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

  C.必须有真实、完整的购销记录

  D.必须执行药品保管制度

  E.必须根据医师处方

  开始考试点击查看答案
• 4医疗机构定期调整抗菌药物供应目录品种结构，应向其备案的部门是

  A.卫生部

  B.省级卫生行政部门

  C.核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门

  D.设区的市级卫生行政部门

  E.县级以上地方卫生行政部门

  开始考试点击查看答案
• 5负责制定GMP、GSP实施办法和步骤

  A.国家食品药品监督管理部门

  B.省级食品药品监督管理部门

  C.省以上食品药品监督管理部门

  D.设区的市食品药品监督管理部门

  E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

  开始考试点击查看答案
• 6具有初级专业技术职务任职资格的医师可获得处方权的药物是

  A.非限制使用级抗菌药物

  B.限制使用级抗菌药物

  C.特殊使用级抗菌药物

  D.所有抗菌药物

  E.非抗菌药物

  开始考试点击查看答案
• 7《中华人民共和国药品管理法》规定，制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是

  A.国务院中医药管理部门

  B.国务院

  C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

  开始考试点击查看答案
• 8病原菌只对该类抗菌药物敏感时应选用

  A.非限制使用级抗菌药物

  B.限制使用级抗菌药物

  C.特殊使用级抗菌药物

  D.所有抗菌药物

  E.非抗菌药物

  开始考试点击查看答案
• 9治疗严重感染应选用

  A.非限制使用级抗菌药物

  B.限制使用级抗菌药物

  C.特殊使用级抗菌药物

  D.所有抗菌药物

  E.非抗菌药物

  开始考试点击查看答案
• 10药品生产企业、经营企业和医疗机构是

  A.不良反应报告制度的报告主体

  B.进口药品的审批主体

  C.药品质量公告的主体

  D.药品零售企业审批主体

  E.药品广告审批主体

  开始考试点击查看答案