试卷相关题目
- 1《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,对科别、姓名、年龄属于
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
E.查医师的签名
开始考试点击查看答案 - 2药品监督管理部门日常监督的检验是
A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.复验
开始考试点击查看答案 - 3《处方管理办法》规定,门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
开始考试点击查看答案 - 4国家对新药审批时的检验属于
A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.进口检验
开始考试点击查看答案 - 5依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须凭处方才能销售的药品是
A.乙类非处方药
B.甲类非处方药
C.处方药与非处方药
D.非处方药
E.处方药
开始考试点击查看答案 - 6根据《处方管理办法》,为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
开始考试点击查看答案 - 72010年修订的《GMP》规定,以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是
A.大(小)容量注射剂
B.粉针剂
C.冻干产品
D.服用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
E.原料药
开始考试点击查看答案 - 8根据《处方管理办法》,开具处方药品用量要求为,一般处方不得超过
A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量
开始考试点击查看答案 - 9关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定,现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的时间为
A.2011年3月1日起
B.2011年12月31日前
C.2012年12月31日前
D.2013年12月31日前
E.2015年12月31日前
开始考试点击查看答案 - 10根据《处方管理办法》,盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.6日常用量
E.7日常用量
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