《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对科别、姓名、年龄属于

试卷相关题目

• 1药品监督管理部门日常监督的检验是

  A.抽查性检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.复验

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• 2《处方管理办法》规定，门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 3国家对新药审批时的检验属于

  A.抽查性检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.进口检验

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• 4依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，必须凭处方才能销售的药品是

  A.乙类非处方药

  B.甲类非处方药

  C.处方药与非处方药

  D.非处方药

  E.处方药

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• 5组织制定直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的是

  A.药品审评中心

  B.药品评价中心

  C.药品认证管理中心

  D.中药品种保护审评委员会

  E.国家药典委员会

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• 6能有目的地调节人的生理功能体现药品的

  A.有效性

  B.均一性

  C.专一性

  D.稳定性

  E.安全性

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• 7根据《处方管理办法》，为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 82010年修订的《GMP》规定，以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是

  A.大（小）容量注射剂

  B.粉针剂

  C.冻干产品

  D.服用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂

  E.原料药

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• 9根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为，一般处方不得超过

  A.1日用量

  B.2日用量

  C.3日用量

  D.5日用量

  E.7日用量

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• 10关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

  A.2011年3月1日起

  B.2011年12月31日前

  C.2012年12月31日前

  D.2013年12月31日前

  E.2015年12月31日前

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