国家对新药审批时的检验属于

试卷相关题目

• 1依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，必须凭处方才能销售的药品是

  A.乙类非处方药

  B.甲类非处方药

  C.处方药与非处方药

  D.非处方药

  E.处方药

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• 2组织制定直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的是

  A.药品审评中心

  B.药品评价中心

  C.药品认证管理中心

  D.中药品种保护审评委员会

  E.国家药典委员会

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• 3药品零售药店对乙类非处方药可采用

  A.分柜摆放销售方式

  B.有奖销售方式

  C.开架自选销售方式

  D.附赠药品销售方式

  E.凭执业医师处方销售方式

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• 4负责药品广告监督与处罚发布虚假违法广告行为的是

  A.国家药品监督管理部门

  B.国家发展和改革宏观调控部门

  C.国家卫生行政管理部门

  D.工商行政管理部门

  E.人力资源和社会保障部门

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• 5根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”，负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是

  A.卫生行政部门

  B.国家发展和改革宏观调控部门

  C.人力资源和社会保障部门

  D.工业和信息化管理部门

  E.商务管理部门

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• 6《处方管理办法》规定，门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 7药品监督管理部门日常监督的检验是

  A.抽查性检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.复验

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• 8《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对科别、姓名、年龄属于

  A.查处方

  B.查药品

  C.查配伍禁忌

  D.查用药合理性

  E.查医师的签名

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• 9能有目的地调节人的生理功能体现药品的

  A.有效性

  B.均一性

  C.专一性

  D.稳定性

  E.安全性

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• 10根据《处方管理办法》，为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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