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根据《药品广告审查办法》,药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为

发布时间:2021-10-16

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

E.30日

试卷相关题目

  • 1依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 2在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

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  • 3《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是

    A.县级药品监督管理部门

    B.设区的市级药品监督管理部门

    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.国务院卫生行政部门

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  • 4根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定,应由卫生行政部门责令限期改正,如逾期不改正,处

    A.0.5万元以上1万元以下的罚款

    B.0.5万元以上2万元以下的罚款

    C.1万元以上3万元以下的罚款

    D.2万元以上5万元以下的罚款

    E.5万元以上10万元以下的罚款

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  • 5禁止发布广告

    A.处方药

    B.非处方药

    C.处方药和非处方药

    D.医疗机构制剂

    E.医疗项目

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  • 6药品广告的监督管理机关是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省、自治区、直辖市卫生管理部门

    C.县级以上工商行政管理部门

    D.药品监督管理分局

    E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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  • 7《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是

    A.县级药品监督管理部门

    B.设区的市级药品监督管理部门

    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    E.国务院药品监督管理部门

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  • 8由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

    C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的

    D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

    E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

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  • 9根据《互联网药品信息服务管理办法》,通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动,属于

    A.营利性互联网药品交易服务

    B.非营利性互联网药品交易服务

    C.经营性互联网药品信息服务

    D.非经营性互联网药品信息服务

    E.互联网药品交易服务

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  • 10根据《互联网药品信息服务管理办法》,提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是

    A.信息产业主管部门

    B.药品监督管理部门

    C.卫生行政部门

    D.工商行政管理部门

    E.电信管理机构

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