《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

试卷相关题目

• 1根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处

  A.0.5万元以上1万元以下的罚款

  B.0.5万元以上2万元以下的罚款

  C.1万元以上3万元以下的罚款

  D.2万元以上5万元以下的罚款

  E.5万元以上10万元以下的罚款

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• 2禁止发布广告

  A.处方药

  B.非处方药

  C.处方药和非处方药

  D.医疗机构制剂

  E.医疗项目

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• 3根据《药品广告审查发布标准》，非处方药广告的忠告语是：

  A.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

  B.“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

  C.“肝肾功能不全者慎用”

  D.“本广告可以在大众媒介上发布”

  E.凭医师处方购买本药品”

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• 4精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 5《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是

  A.县级药品监督管理部门

  B.设区的市级药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院卫生行政部门

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• 6在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的

  A.无需经过药品广告审查机关审查

  B.由发布地省级药品监督管理部门审查

  C.由发布地省级药品监督管理部门备案

  D.由发布地工商行政管理部门审查

  E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

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• 7依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 8根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为

  A.5日

  B.10日

  C.15日

  D.20日

  E.30日

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• 9药品广告的监督管理机关是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市卫生管理部门

  C.县级以上工商行政管理部门

  D.药品监督管理分局

  E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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• 10《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是

  A.县级药品监督管理部门

  B.设区的市级药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

  E.国务院药品监督管理部门

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