属于国家一级保护野生药材物种的是

试卷相关题目

• 1根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对所发现新的不良反应报告时限，应在发现之日起的

  A.15日内

  B.3日内

  C.每半年

  D.每年

  E.每5年

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• 2根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应积极救治患者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施的机构是

  A.药品生产企业

  B.药品经营企业

  C.医疗机构

  D.药品监督管理部门

  E.卫生行政部门

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• 3根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型

  A.不得超过1种

  B.不得超过2种

  C.不得超过3种

  D.不得超过4种

  E.不得超过5种

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• 4依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

  A.羚羊角

  B.龙胆

  C.穿山甲

  D.当归

  E.水牛角

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• 5行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，可准予其从事特定活动是

  A.行政许可

  B.行政处罚

  C.行政诉讼

  D.行政复议

  E.行政处分

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• 6根据《药品注册管理办法》，乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表

  A.化学药品

  B.中药

  C.生物制品

  D.进口药品

  E.进口药品分包装

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• 7禁止采猎的是

  A.国家一级保护野生药材

  B.国家二级保护野生药材

  C.国家三级保护野生药材

  D.中药一级保护品种

  E.中药二级保护品种

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• 8在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为

  A.ZC+4位年号+4位顺序号

  B.SC+4位年号+4位顺序号

  C.S+4位年号+4位顺序号

  D.BH+4位年号+4位顺序号

  E.国药准字J+4位年号+4位顺序号

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• 9济世为怀，清廉正派是

  A.药学工作人员对服务对象的职业道德规范

  B.药学工作人员对社会的职业道德规范

  C.药学工作者同仁间的职业道德规范

  D.药学工作者对药学事业的职业道德规范

  E.药学工作人员对自身的职业道德规范

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• 10依照《药品注册管理办法》，药物治疗作用确证阶段是

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.Ⅳ期临床试验

  E.生物等效性试验

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