根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业对所发现新的不良反应报告时限,应在发现之日起的
发布时间:2021-10-16
A.15日内
B.3日内
C.每半年
D.每年
E.每5年
试卷相关题目
- 1根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,发现药品群体不良事件,应积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施的机构是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门
E.卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 2根据《处方管理办法》,医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型
A.不得超过1种
B.不得超过2种
C.不得超过3种
D.不得超过4种
E.不得超过5种
开始考试点击查看答案 - 3依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》,属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是
A.羚羊角
B.龙胆
C.穿山甲
D.当归
E.水牛角
开始考试点击查看答案 - 4行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请,经依法审查,可准予其从事特定活动是
A.行政许可
B.行政处罚
C.行政诉讼
D.行政复议
E.行政处分
开始考试点击查看答案 - 5《处方管理办法》规定,急诊处方的用量一般
A.不得超过1日
B.不得超过3日
C.不得超过5日
D.不得超过7日
E.不得超过15日
开始考试点击查看答案 - 6属于国家一级保护野生药材物种的是
A.赛加羚羊
B.甘草
C.龙胆
D.洋金花
E.罂粟
开始考试点击查看答案 - 7根据《药品注册管理办法》,乙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表
A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品
E.进口药品分包装
开始考试点击查看答案 - 8禁止采猎的是
A.国家一级保护野生药材
B.国家二级保护野生药材
C.国家三级保护野生药材
D.中药一级保护品种
E.中药二级保护品种
开始考试点击查看答案 - 9在境内分装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为
A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.S+4位年号+4位顺序号
D.BH+4位年号+4位顺序号
E.国药准字J+4位年号+4位顺序号
开始考试点击查看答案 - 10济世为怀,清廉正派是
A.药学工作人员对服务对象的职业道德规范
B.药学工作人员对社会的职业道德规范
C.药学工作者同仁间的职业道德规范
D.药学工作者对药学事业的职业道德规范
E.药学工作人员对自身的职业道德规范
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