根据《药品流通监督管理办法》，疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明

试卷相关题目

• 1某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应

  A.确认为假药

  B.确认为劣药

  C.按假药论处

  D.按劣药论处

  E.确认为合格药品

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• 2根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当

  A.保存二年或以上

  B.保存五年

  C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年

  D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年

  E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年

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• 3依据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由

  A.卫生行政部门处罚

  B.工商行政管理部门处罚

  C.经济综合主管部门处罚

  D.药品监督管理部门处罚

  E.纪检督察部门处罚

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• 4根据《药品流通监督管理办法》，只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.医疗机构

  E.计划生育技术服务机构

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂

  A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

  B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

  D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

  E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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• 6销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证

  A.药品生产、批发企业

  B.医疗机构

  C.药品零售企业

  D.药品生产企业的销售人员

  E.药品生产企业设立的办事机构

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• 7由国务院制定的是

  A.药物临床试验机构资格认定办法

  B.中药品种保护制度

  C.地区性民间习用药材管理办法

  D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

  E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 8根据《药品流通监督管理办法》，不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是

  A.药品生产、经营企业

  B.药品生产、经营企业和医疗机构

  C.医疗机构

  D.药品经营企业

  E.药品生产企业

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• 9属于假药的是

  A.未注明生产批号的药品

  B.未注明有效期的药品

  C.被污染的药品

  D.超过有效期的药品

  E.以他种药品冒充此种药品根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 10对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批

  A.县级药品监督管理部门

  B.地市级药品监督管理部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.国家食品药品监督管理局

  E.药品监督管理部门

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