某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应

试卷相关题目

• 1根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当

  A.保存二年或以上

  B.保存五年

  C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年

  D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年

  E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年

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• 2依据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由

  A.卫生行政部门处罚

  B.工商行政管理部门处罚

  C.经济综合主管部门处罚

  D.药品监督管理部门处罚

  E.纪检督察部门处罚

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• 3根据《药品流通监督管理办法》，只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.医疗机构

  E.计划生育技术服务机构

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂

  A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

  B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

  D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

  E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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• 5拼箱发货是指

  A.采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

  B.拆除了用于运输、储藏包装的药品

  C.将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的方式

  D.将最大包装拆分销售的方式

  E.将最小包装拆分销售的方式

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• 6根据《药品流通监督管理办法》，疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明

  A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

  B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

  C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

  D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

  E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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• 7销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证

  A.药品生产、批发企业

  B.医疗机构

  C.药品零售企业

  D.药品生产企业的销售人员

  E.药品生产企业设立的办事机构

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• 8由国务院制定的是

  A.药物临床试验机构资格认定办法

  B.中药品种保护制度

  C.地区性民间习用药材管理办法

  D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

  E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 9根据《药品流通监督管理办法》，不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是

  A.药品生产、经营企业

  B.药品生产、经营企业和医疗机构

  C.医疗机构

  D.药品经营企业

  E.药品生产企业

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• 10属于假药的是

  A.未注明生产批号的药品

  B.未注明有效期的药品

  C.被污染的药品

  D.超过有效期的药品

  E.以他种药品冒充此种药品根据《中华人民共和国药品管理法》

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