根据《处方管理办法》，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

试卷相关题目

• 1《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对药品性状、用法用量属于

  A.查处方

  B.查药品

  C.查配伍禁忌

  D.查用药合理性

  E.查医师的签名

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• 2《处方管理办法》规定，门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 3药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于

  A.抽查性检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.进口检验

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• 4可以在经批准的普通商业企业零售的药品是

  A.处方药

  B.非处方药

  C.乙类非处方药

  D.甲类非处方药

  E.传统药

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• 5为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究须遵守的规范，英文缩写是

  A.GLP

  B.GCP

  C.GMP

  D.GSP

  E.GAP

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• 62010年修订的《GMP》规定，以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是

  A.大（小）容量注射剂

  B.粉针剂

  C.冻干产品

  D.服用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂

  E.原料药

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• 7根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为，急诊处方不得超过

  A.1日用量

  B.2日用量

  C.3日用量

  D.5日用量

  E.7日用量

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• 8关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

  A.2011年3月1日起

  B.2011年12月31日前

  C.2012年12月31日前

  D.2013年12月31日前

  E.2015年12月31日前

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• 9根据《处方管理办法》，盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.6日常用量

  E.7日常用量

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• 10《中华人民共和国药品管理法》属于

  A.法律

  B.行政法规

  C.地方性法规

  D.部门规章

  E.其他规范性文件

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