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《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,对药品性状、用法用量属于

发布时间:2021-10-16

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

E.查医师的签名

试卷相关题目

  • 1《处方管理办法》规定,门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过

    A.一次常用量

    B.3日常用量

    C.5日常用量

    D.7日常用量

    E.15日常用量

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  • 2药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于

    A.抽查性检验

    B.注册检验

    C.指定检验

    D.委托检验

    E.进口检验

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  • 3可以在经批准的普通商业企业零售的药品是

    A.处方药

    B.非处方药

    C.乙类非处方药

    D.甲类非处方药

    E.传统药

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  • 4为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究须遵守的规范,英文缩写是

    A.GLP

    B.GCP

    C.GMP

    D.GSP

    E.GAP

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  • 5依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,不得有奖销售的药品是

    A.乙类非处方药

    B.甲类非处方药

    C.处方药与非处方药

    D.非处方药

    E.处方药

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  • 6根据《处方管理办法》,为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为

    A.一次常用量

    B.3日常用量

    C.5日常用量

    D.7日常用量

    E.15日常用量

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  • 72010年修订的《GMP》规定,以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是

    A.大(小)容量注射剂

    B.粉针剂

    C.冻干产品

    D.服用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂

    E.原料药

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  • 8根据《处方管理办法》,开具处方药品用量要求为,急诊处方不得超过

    A.1日用量

    B.2日用量

    C.3日用量

    D.5日用量

    E.7日用量

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  • 9关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定,新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的时间为

    A.2011年3月1日起

    B.2011年12月31日前

    C.2012年12月31日前

    D.2013年12月31日前

    E.2015年12月31日前

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  • 10根据《处方管理办法》,盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为

    A.一次常用量

    B.3日常用量

    C.5日常用量

    D.6日常用量

    E.7日常用量

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