绝对生物利用度的计算公式是
A.F=((AUC(0→∞))i.v.×(Xo)p.o.)/((AUC(0→∞))p.o.×(Xo)i.v.)
B.F=((AUC(0→∞))p.o.×(Xo)i.v.)/((AUC(0→∞))i.v.×(Xo)p.o.)
C.F=((AUC(0→∞))i.v.×(Xo)p.o.)/((AUC(0→∞))i.v.×(Xo)p.o.)
D.F=((AUC(0→∞))p.o.×(Xo)i.v.)/((AUC(0→∞))p.o.×(Xo)i.v.)
E.F=((AUC(0→∞))p.o.)/((AUC(0→∞))i.v.)
试卷相关题目
- 1单室模型静脉滴注给药消除速率方程
A.dX/dt=kX
B.dX/dt=-kt
C.dX/dt=ko-kX
D.dX/dt=koX-k
E.dX/dt=kX-ko
开始考试点击查看答案 - 2亏量法测定药物动力学参数的公式为
A.lg(Xu(∞)-Xu)=lg(Xu(∞))-kt/2.303
B.lg(Xu-Xu(∞))=lg(Xu(∞))-kt/2.303
C.lg(Xu-Xu(∞))=lg(Xu(∞))-ke*t/2.303
D.lg(Xu(∞)-Xu)=lg(Xu(∞))-ke*t/2.303
E.lg(Xu(∞)-Xu)=lg(Xu)-kt/2.303
开始考试点击查看答案 - 3单室模型药物静脉注射给药,以下计算公式错误的是
A.In(C/Co)=-kt
B.V=Xo/Co
C.AUC=Xo/kV
D.AUC=kXo/V
E.TBCl=k*V
开始考试点击查看答案 - 4根据pH-分配假说,pka大小相仿的药物,药物的哪种参数影响药物的吸收
A.油/水分配系数
B.熔点
C.药物水解速率常数
D.一级反应速率常数
E.零级反应速率常数
开始考试点击查看答案 - 5下列有关化学动力学的描述哪个是错误的
A.化学动力学是制剂稳定性加速试验的理论依据,药物制剂降解的规律、生产工艺过程的制定、处方设计及有效期的确定等均与之有关
B.化学动力学是研究化学反应的速度以及影响因素的科学
C.反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量
D.在药物制剂的降解反应中,多数药物可按零级、一级反应处理
E.对于零级降解的药物制剂,其反应速度积分式为lgC=(-K)t/2.303+lgCo
开始考试点击查看答案 - 6关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A.C-t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量Xo成正比
C.峰浓度与给药剂量Xo成正比
D.曲线下面积与给药剂量Xo成正比
E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka
开始考试点击查看答案 - 7单室模型药物静脉注射多次给药,稳态血药浓度表达式
A.Css(min)=Xo*e^(-kτ)/(V(1-e^(-kτ)))
B.Css(max)=Xo/(V(1-e^(-kτ)))
C.Css(min)=Xo/(V(1-e^(-kτ)))
D.Css(max)=Xo*e^(-kτ)/(V(1-e^(-kτ)))
E.平均稳态血药浓度=1/2(Css(min)+Css(max))
开始考试点击查看答案 - 8方程C=Co*e^(-kt)需同时满足的条件是
A.双室模型
B.单剂量给药
C.单室模型
D.静脉注射
E.静滴给药
开始考试点击查看答案 - 9不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是
A.药物化学性质
B.药物的某些物理性状
C.药物的剂型及用药方法
D.制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件
E.药物的药效
开始考试点击查看答案 - 10表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是
A.聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐温80>吐温20
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温80
C.吐温80>吐温20>聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚
D.吐温20>吐温80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温40>聚氧乙烯芳基醚
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