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下列有关化学动力学的描述哪个是错误的

发布时间:2021-10-14

A.化学动力学是制剂稳定性加速试验的理论依据,药物制剂降解的规律、生产工艺过程的制定、处方设计及有效期的确定等均与之有关

B.化学动力学是研究化学反应的速度以及影响因素的科学

C.反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量

D.在药物制剂的降解反应中,多数药物可按零级、一级反应处理

E.对于零级降解的药物制剂,其反应速度积分式为lgC=(-K)t/2.303+lgCo

试卷相关题目

  • 1关于蛋白质多肽类药物的理化性质,正确的叙述是

    A.蛋白质大分子是一种两性电解质

    B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质

    C.蛋白质大分子具有旋光性

    D.蛋白质大分子具有紫外吸收

    E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用,如肽键来维持的

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  • 2关于生物技术药物特点的错误表述是

    A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物

    B.临床使用剂量小、药理活性高

    C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活

    D.易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药

    E.体内生物半衰期较长,从血中消除慢

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  • 3以下说法正确的有:

    A.传统生物技术与现在生物技术没有差别

    B.传统生物技术是应用酿造发酵,配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术

    C.现代生物技术一般是利用“细胞与分子”层次的微观手段进行操作的

    D.生物工程是生物技术的统称

    E.生物技术一般包括基因工程(含蛋白质工程)、细胞工程、发酵工程和酶工程

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  • 4可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有

    A.脂质体

    B.纳米粒

    C.乳剂

    D.输注泵

    E.微球

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  • 5在制备蛋白多肽类药物缓释微球时,应注意

    A.尽可能选用日剂量较小的药物

    B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响

    C.微球的释药模式以体外为准

    D.疫苗不能制备成缓释微球

    E.缓释微球释药时突释作用应小

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  • 6根据pH-分配假说,pka大小相仿的药物,药物的哪种参数影响药物的吸收

    A.油/水分配系数

    B.熔点

    C.药物水解速率常数

    D.一级反应速率常数

    E.零级反应速率常数

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  • 7单室模型药物静脉注射给药,以下计算公式错误的是

    A.In(C/Co)=-kt

    B.V=Xo/Co

    C.AUC=Xo/kV

    D.AUC=kXo/V

    E.TBCl=k*V

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  • 8亏量法测定药物动力学参数的公式为

    A.lg(Xu(∞)-Xu)=lg(Xu(∞))-kt/2.303

    B.lg(Xu-Xu(∞))=lg(Xu(∞))-kt/2.303

    C.lg(Xu-Xu(∞))=lg(Xu(∞))-ke*t/2.303

    D.lg(Xu(∞)-Xu)=lg(Xu(∞))-ke*t/2.303

    E.lg(Xu(∞)-Xu)=lg(Xu)-kt/2.303

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  • 9单室模型静脉滴注给药消除速率方程

    A.dX/dt=kX

    B.dX/dt=-kt

    C.dX/dt=ko-kX

    D.dX/dt=koX-k

    E.dX/dt=kX-ko

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  • 10绝对生物利用度的计算公式是

    A.F=((AUC(0→∞))i.v.×(Xo)p.o.)/((AUC(0→∞))p.o.×(Xo)i.v.)

    B.F=((AUC(0→∞))p.o.×(Xo)i.v.)/((AUC(0→∞))i.v.×(Xo)p.o.)

    C.F=((AUC(0→∞))i.v.×(Xo)p.o.)/((AUC(0→∞))i.v.×(Xo)p.o.)

    D.F=((AUC(0→∞))p.o.×(Xo)i.v.)/((AUC(0→∞))p.o.×(Xo)i.v.)

    E.F=((AUC(0→∞))p.o.)/((AUC(0→∞))i.v.)

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