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方程C=Co*e^(-kt)需同时满足的条件是

发布时间:2021-10-14

A.双室模型

B.单剂量给药

C.单室模型

D.静脉注射

E.静滴给药

试卷相关题目

  • 1单室模型药物静脉注射多次给药,稳态血药浓度表达式

    A.Css(min)=Xo*e^(-kτ)/(V(1-e^(-kτ)))

    B.Css(max)=Xo/(V(1-e^(-kτ)))

    C.Css(min)=Xo/(V(1-e^(-kτ)))

    D.Css(max)=Xo*e^(-kτ)/(V(1-e^(-kτ)))

    E.平均稳态血药浓度=1/2(Css(min)+Css(max))

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  • 2关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

    A.C-t公式为双指数方程

    B.达峰时间与给药剂量Xo成正比

    C.峰浓度与给药剂量Xo成正比

    D.曲线下面积与给药剂量Xo成正比

    E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka

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  • 3绝对生物利用度的计算公式是

    A.F=((AUC(0→∞))i.v.×(Xo)p.o.)/((AUC(0→∞))p.o.×(Xo)i.v.)

    B.F=((AUC(0→∞))p.o.×(Xo)i.v.)/((AUC(0→∞))i.v.×(Xo)p.o.)

    C.F=((AUC(0→∞))i.v.×(Xo)p.o.)/((AUC(0→∞))i.v.×(Xo)p.o.)

    D.F=((AUC(0→∞))p.o.×(Xo)i.v.)/((AUC(0→∞))p.o.×(Xo)i.v.)

    E.F=((AUC(0→∞))p.o.)/((AUC(0→∞))i.v.)

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  • 4单室模型静脉滴注给药消除速率方程

    A.dX/dt=kX

    B.dX/dt=-kt

    C.dX/dt=ko-kX

    D.dX/dt=koX-k

    E.dX/dt=kX-ko

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  • 5亏量法测定药物动力学参数的公式为

    A.lg(Xu(∞)-Xu)=lg(Xu(∞))-kt/2.303

    B.lg(Xu-Xu(∞))=lg(Xu(∞))-kt/2.303

    C.lg(Xu-Xu(∞))=lg(Xu(∞))-ke*t/2.303

    D.lg(Xu(∞)-Xu)=lg(Xu(∞))-ke*t/2.303

    E.lg(Xu(∞)-Xu)=lg(Xu)-kt/2.303

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  • 6不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是

    A.药物化学性质

    B.药物的某些物理性状

    C.药物的剂型及用药方法

    D.制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件

    E.药物的药效

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  • 7表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是

    A.聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐温80>吐温20

    B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温80

    C.吐温80>吐温20>聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚

    D.吐温20>吐温80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯

    E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温40>聚氧乙烯芳基醚

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  • 85%硫喷妥钠10ml加入含乳酸盐的葡萄糖注射液中会析出沉淀,是因为

    A.溶剂组成改变

    B.pH改变

    C.离子作用

    D.盐析作用

    E.缓冲容量

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  • 9空胶囊制备的流程为

    A.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理

    B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→整理

    C.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→干燥→整理

    D.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理

    E.溶胶→切割→蘸胶→干燥→拔壳→整理

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  • 10关于滤过器特点的错误表述是

    A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定,易于清洗,可以热压灭菌

    B.砂滤棒对药液吸附性强,价廉易得,滤速快

    C.微孔滤膜截留能力强,不易堵塞,不易地破碎

    D.微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法

    E.钛滤器抗热抗震性能好,不易破碎,可用于注射剂中的脱碳过滤和除微粒过滤

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