将格列本脲分子中的苯甲醜胺基用吡嗪甲酰 基取代得到的磺酰脲类胰岛素分泌药是（  ）。

试卷相关题目

• 1对睾酮结构改造，19位去甲基，引入17a-乙炔基得到的孕激素是（  ）。

  A.丙酸睾萌

  B.醋酸甲地孕明

  C.黄体酮

  D.炔诺明

  E.炔雌醇

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• 2天然存在的孕激素主要是（  ）。

  A.雌飼

  B.可的松

  C.辛辋

  D.黄体飼

  E.雌三醇

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• 3顺式己烯雌酚没有雌激素活性的原因是（  ）。

  A.两端的两个能形成氢键的基团间的距离 是 1.45nm

  B.两端的两个能形成氛键的基团间的距离是 0.72nm

  C.两端的两个能形成氢键的基团间的距离 是 1.85nm

  D.两端的两个能形成氢键的基团间的距离 是 1.40nm

  E.两端的两个能形成氢鍵的基团间的距离是 0.70nm

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• 4属于非甾体的雌激素激动药是（  ）。

  A.雌二醇

  B.雌三醇

  C.炔诺酮

  D.顺式己烯雄酚

  E.反式己烯雌酚

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• 5在雌二醇的17a位引入乙炔基，增大了空间 位阻，提高了 D环的代谢稳定性，得到的口 服有效的药物为（  ）。

  A.雌三醇

  B.苯甲酸雌二醇

  C.戌酸雌二醇

  D.炔诺酮

  E.炔雌醇

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• 6将达格列净分子的乙基醚改成3-四氢呋喃 醚，能够显著降低心血管死亡风险的钠-葡 萄糖协同转运蛋白2抑制药是（  ）。

  A.根皮苷

  B.舍格列净

  C.瑞格列净

  D.卡格列净

  E.恩格列净

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• 7在体内经过两次羟基化产生活性物质的药 物是（  ）。

  A.阿仑膦酸钠

  B.利塞膦酸钠

  C.维生素D3

  D.阿法骨化醇

  E.骨化三醇

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• 8双膦酸盐类，具有双向作用，小剂量时抑制 骨吸收，大剂量时抑制骨矿化与骨形成的药物是（  ）。

  A.阿仑膦酸納

  B.利塞膦酸钠

  C.依替膦酸二钠

  D.阿法骨化醇

  E.维生素D3

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• 9关于糖皮质激素的说法，正确的有（  ）。

  A.糖皮质激素的基本结构是含有A4-3, 20- 二酮和11, 17a, 21-三羟基（或11-叛基、 17a , 21-二羟基）的孕甾烷

  B.糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细 微的差别，通常糖皮质激素药物也具有一些 盐皮质激素作用，如可产生钠潴留而发生水 肿等副作用

  C.仅仅在糖皮质激素留体的9ot-位引入氟 原子后，就可使糖皮质激素的活性显著增加， 极具实用价值

  D.可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质 激素

  E.在可的松和氢化可的松的1、2位增加双键， 由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象， 增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学 性质，使其抗炎活性增强，但不增加钠潴留 作用

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• 10通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用 时间长的雌性激素类药物有（  ）。

  A.雌三醇

  B.苯甲酸雌二酵

  C.尼尔雌醇

  D.炔雖醇

  E.炔诺钥

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