顺式己烯雌酚没有雌激素活性的原因是( )。
A.两端的两个能形成氢键的基团间的距离 是 1.45nm
B.两端的两个能形成氛键的基团间的距离是 0.72nm
C.两端的两个能形成氢键的基团间的距离 是 1.85nm
D.两端的两个能形成氢键的基团间的距离 是 1.40nm
E.两端的两个能形成氢鍵的基团间的距离是 0.70nm
试卷相关题目
- 1属于非甾体的雌激素激动药是( )。
A.雌二醇
B.雌三醇
C.炔诺酮
D.顺式己烯雄酚
E.反式己烯雌酚
开始考试点击查看答案 - 2在雌二醇的17a位引入乙炔基,增大了空间 位阻,提高了 D环的代谢稳定性,得到的口 服有效的药物为( )。
A.雌三醇
B.苯甲酸雌二醇
C.戌酸雌二醇
D.炔诺酮
E.炔雌醇
开始考试点击查看答案 - 3分子中存在活性的17位(3-羧酸酯,水解成 P-羧酸则不具有活性,口服时经水解可失活, 能避免皮质激素的全身作用,该药物是( )。
A.地塞米松
B.氟轻松
C.丙酸氟替卡松
D.戌酸雌二醇
E.曲安奈德
开始考试点击查看答案 - 4下列不属于肾上腺糖皮质激素类药物的是( )。
A.氢化可的松
B.波尼松
C.曲安西龙
D.曲安奈德
E.尼尔雌醇
开始考试点击查看答案 - 5下列有关肾上腺皮质激素的构效关系,说法 错误的是( )。
A.在醋酸氢化可的松分子中引入C,、C2双键, 得到醋酸氢化泼尼松,其抗炎活性增大4倍, 不增加钠潴留
B.单纯9a-氟代的皮质激素,抗炎活性和 钠潴留作用同时减少
C.在皮质激素中引入16-甲基,使抗炎活性增加,钠潴留减少
D.引入16-甲基后使抗炎活性增加的原因, 主要是由于立体位阻妨碍了 17-位的氧化代谢
E.皮质激素的21-位酯化,可增加口服的吸 收率,也可适应制备外用软膏剂的需要,增 加其溶解性
开始考试点击查看答案 - 6天然存在的孕激素主要是( )。
A.雌飼
B.可的松
C.辛辋
D.黄体飼
E.雌三醇
开始考试点击查看答案 - 7对睾酮结构改造,19位去甲基,引入17a-乙炔基得到的孕激素是( )。
A.丙酸睾萌
B.醋酸甲地孕明
C.黄体酮
D.炔诺明
E.炔雌醇
开始考试点击查看答案 - 8将格列本脲分子中的苯甲醜胺基用吡嗪甲酰 基取代得到的磺酰脲类胰岛素分泌药是( )。
A.甲苯磺丁脲
B.格列吡嗪
C.格列齐特
D.格列美脲
E.瑞格列奈
开始考试点击查看答案 - 9将达格列净分子的乙基醚改成3-四氢呋喃 醚,能够显著降低心血管死亡风险的钠-葡 萄糖协同转运蛋白2抑制药是( )。
A.根皮苷
B.舍格列净
C.瑞格列净
D.卡格列净
E.恩格列净
开始考试点击查看答案 - 10在体内经过两次羟基化产生活性物质的药 物是( )。
A.阿仑膦酸钠
B.利塞膦酸钠
C.维生素D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇
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