下列不厲于选择性氐受体阻断药的是（  ）。

试卷相关题目

• 1含有苯乙薛胺类结构，具有阻断P受体和延 长心肌动作电位的双里作用，脂溶性低，右 旋体为II类和III类抗心律失常药的是 （  ）。

  A.胺蛾酮

  B.索他洛尔

  C.普萘洛尔

  D.伊布利特

  E.倍他洛尔

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• 2结构与甲状腺素类似，可影晌甲状腺素代谢, 易在体内蓄积的抗心律失常药为（  ）。

  A.普萘洛尔

  B.美西律

  C.胺琪酮

  D.普罗帕飼

  E.硝苯地平

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• 3在洛伐他汀六氢萘环侧链上多一个甲基取代 基，使其琴脂性提高，该药物是（  ）。

  A.辛伐他汀

  B.阿托伐他汀

  C.氟伐他汀

  D.瑞舒伐他汀

  E.普伐他汀

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• 4属于HMG-CoA还原酶抑制药，有内酯结构, 属于前药，水解开环后成3, 5-二羟基羧 酸才有活性的药物是（  ）。

  A.普伐他汀

  B.氟伐他汀

  C.阿托伐他汀

  D.瑞舒伐他汀

  E.辛伐他汀

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• 5羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药简称为他汀 类药物，其关键药效团是（  ）。

  A.1, 4-二氢吡啶环

  B.3- 择基- 8 —内醋环

  C.全诺酮环

  D.羧基

  E.3, 5-二羟基羧酸

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• 6下列不属于钾通道阻滞药的是（  ）。

  A.索他洛尔

  B.胺埃萌

  C.噻吗洛尔

  D.伊布利特

  E.多非利特

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• 7关于酒石酸美托洛尔的说法，错误的是（  ）。

  A.又名倍他洛克

  B.为第二^ p受体阻断药

  C.抑制择，受体的强度与普萘洛尔相近，但 阻断P2受体的作用比普茶洛尔弱

  D.桩床用于治疗心绞痛、心肌梗死、心律 失常和高血压等

  E.口服吸收迅速、完全，不毖通过it-胲 脊液屏陣及貽盘屏障

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• 8关于拉贝洛尔 的说法，错误的是（  ）。

  A.含两个手性破原子，临床上使用4种异 构体的混合物

  B.P受体的阻断活性来自（R, R>-异构 体，而a受体阻断活性大多来自（S, R> 一异构体，（S，S)和（RT S)-异构体几 乎无药理活性

  C.亲脂性比普萘洛尔低，进入中枢神经系 统较少，没有活性代请物，主要代谢途径为 酚羟基与葡萄糖路酸直接结合

  D.属于芳氧丙醇按类，兼有cl和P受体阻断作用

  E.任娘高压的首选降压药物

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• 9关于硝酸酯类抗心绞痛药的说法，错误的是（  ）。

  A.硝酸酯类药物具有爆炸性，不能以純品 形式放置和运输

  B.硝酸酯类药物连续用药后会出现对受性， 可能与受体t的巯基被耗竭有关

  C.硝酸甘油通过舌下含服可避免首关效应

  D.硝酸异山梨酯为单硝酸异山梨酯的活性 代谢产物，减少康药头痛的不良反应

  E.靖酸导山梨街旗溶性大，易透过4^胺展障

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• 10关于盐酸维拉帕米结构特征和作用的说法， 错误的是（  ）。

  A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞药

  B.主要代谢产物为N-脱甲基化合物

  C.活性较低的R- (+)-异构体的肝脏首 关效应高于活性较高的S-(-)-异构体

  D.结构中含有手性碳原子，临床使用外消 旋体

  E.口服吸收90%，有较强的首关效应，生 物利用度为20%〜35%

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