结构与甲状腺素类似，可影晌甲状腺素代谢, 易在体内蓄积的抗心律失常药为（  ）。

试卷相关题目

• 1在洛伐他汀六氢萘环侧链上多一个甲基取代 基，使其琴脂性提高，该药物是（  ）。

  A.辛伐他汀

  B.阿托伐他汀

  C.氟伐他汀

  D.瑞舒伐他汀

  E.普伐他汀

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• 2属于HMG-CoA还原酶抑制药，有内酯结构, 属于前药，水解开环后成3, 5-二羟基羧 酸才有活性的药物是（  ）。

  A.普伐他汀

  B.氟伐他汀

  C.阿托伐他汀

  D.瑞舒伐他汀

  E.辛伐他汀

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• 3羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药简称为他汀 类药物，其关键药效团是（  ）。

  A.1, 4-二氢吡啶环

  B.3- 择基- 8 —内醋环

  C.全诺酮环

  D.羧基

  E.3, 5-二羟基羧酸

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• 4下列关于依那普利的说法，正确的是（  ）。

  A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物

  B.依那普利分子中只含有1个手性中心

  C.依那普利口服吸收极差，只能静脉注射给药

  D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团， 是产生药效的关键药效团

  E.依那普利代谢物为依那普利拉，具有抑制 ACE的作用

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• 5服用卡托普利后出现斑丘疹和味觉障碍的发生率比同类ACE抑制药高，其原因是（  ）。

  A.与卡托普利的巯基有关

  B.与卡托普利的欺基有关

  C.与卡托普利的脯氨酸有关

  D.与卡托普利的甲基有关

  E.与卡托普利的手性碳有关

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• 6含有苯乙薛胺类结构，具有阻断P受体和延 长心肌动作电位的双里作用，脂溶性低，右 旋体为II类和III类抗心律失常药的是 （  ）。

  A.胺蛾酮

  B.索他洛尔

  C.普萘洛尔

  D.伊布利特

  E.倍他洛尔

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• 7下列不厲于选择性氐受体阻断药的是（  ）。

  A.阿普洛尔

  B.醋丁洛尔

  C.盐酸艾司洛尔

  D.阿替洛尔

  E.酒石酸美托洛尔

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• 8下列不属于钾通道阻滞药的是（  ）。

  A.索他洛尔

  B.胺埃萌

  C.噻吗洛尔

  D.伊布利特

  E.多非利特

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• 9关于酒石酸美托洛尔的说法，错误的是（  ）。

  A.又名倍他洛克

  B.为第二^ p受体阻断药

  C.抑制择，受体的强度与普萘洛尔相近，但 阻断P2受体的作用比普茶洛尔弱

  D.桩床用于治疗心绞痛、心肌梗死、心律 失常和高血压等

  E.口服吸收迅速、完全，不毖通过it-胲 脊液屏陣及貽盘屏障

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• 10关于拉贝洛尔 的说法，错误的是（  ）。

  A.含两个手性破原子，临床上使用4种异 构体的混合物

  B.P受体的阻断活性来自（R, R>-异构 体，而a受体阻断活性大多来自（S, R> 一异构体，（S，S)和（RT S)-异构体几 乎无药理活性

  C.亲脂性比普萘洛尔低，进入中枢神经系 统较少，没有活性代请物，主要代谢途径为 酚羟基与葡萄糖路酸直接结合

  D.属于芳氧丙醇按类，兼有cl和P受体阻断作用

  E.任娘高压的首选降压药物

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