选择性C0X-2抑制剂罗非昔布产生心血管不 良反应的原因是（  ）。

试卷相关题目

• 1第一个上市的昔康类药物是（  ）。

  A.氣诺普康

  B.替诺普康

  C.美洛昔康

  D.吡罗昔康

  E.依索昔康

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• 2不良反应小，在非甾体药物中剂量最小，是芳基乙酸类药物中具有标志性代表药物的是（  ）。

  A.双氣芬酸钠

  B.布洛芬

  C.吲味美辛

  D.舒林酸

  E.萘普生

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• 3对乙酰氨基酚的酚羟基与阿司匹林的羧基形 成的挛药是（  ）。

  A.贝诺酯

  B.舒林酸

  C.吲咮美辛

  D.布洛芬

  E.吡罗昔康

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• 4对乙酰氨基酚产生肝毒性和肾毒性的主要原 因为（  ）。

  A.大剂量服用对乙酰氨基酚时，代谢产物乙 酰亚胺鲲可耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而 与某些肝脏蛋白的亲核基团结合形成共价键, 引起肝坏死

  B.大剂量服用对乙酰氨基酚时，代谢产物乙 酰亚胺醗可耗竭肝内储存的葡萄糖醛酸，进 而与某些肝脏蛋白的亲核基团结合形成共价 键，引起肝坏死

  C.大剂量服用对乙酰氨基酚时，代谢产物乙 酰亚胺疵可耗竭肝内储存的乙酰半胱氨酸， 蚯而与某些肝脏蛋白的亲核基团结合形成共 价键，5丨起肝坏死

  D.小剂量服用对乙酰氨基酚时，代谢产物乙 酰亚胺辊可耗竭肝内储存的葡萄糖醛酸，进 而与某些肝脏蛋白的亲核基团结合形成共价 键，引起肝坏死

  E.小剂量服用对乙酰氨基酚时，代谢产物乙 酰亚胺醗可耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而 与某些肝脏蛋白的亲核基团结合形成共价键， 引起肝坏死

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• 5在体内代谢生成乙酰亚胺醗，过垦服用具有 肝毒性的药物是（  ）。

  A.贝诺酯

  B.布洛芬

  C.对乙跌氣基酚

  D.乙酰半脱氧酸

  E.羧甲司坦

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• 6结构与普鲁卡因胺类似，第一个用于临床的 促胃肠动力药是（  ）。

  A.西沙必利

  B.多潘立酮

  C.莫沙必利

  D.伊托必利

  E.甲氧氯普胺C.四原子链 D.腺腺基团E.柔性链

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• 7奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于 胃壁细胞，降低胃壁细胞中H+-K+-ATP酶（又 称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持 久的抑制作用，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相 关的分子作用机制是（  ）。

  A.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化 合物后，与H+-K+-ATP酶结合产生抑制作用

  B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+- K*-ATP酶作用产生抑制作用

  C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下， 经重排，与H+-K+-ATP酶发生共价结合产 生抑制作用

  D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代 谢后，其代谢产物与H+-K+-ATP酶结合产 生抑制作用

  E.分子具有弱碱性，直接与FT-K+-ATP酶 结合产生抑制作用

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• 8具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱 酶活性，且无致室性心律失常不良反应的促 胃肠动力药物是（  ）。

  A.多潘立酮

  B.西沙必利

  C.伊托必利

  D.莫沙必利

  E.甲氧氛普胺

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• 9艾司奥美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与 奥美拉唑的R-异构体之间的关系是（  ）。

  A.具有不同类型的药理活性

  B.具有相同的药理活性和作用持续时间

  C.在体内经不同细胞色素酶代谢

  D.一个有活性，另一个无活性

  E.—个有药理活性，另一个有毒性作用

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• 10通过括抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放（  ）。同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力，加速胃排空的药物是

  A.多潘立酮

  B.伊托必利

  C.莫沙必利

  D.甲氧氣普胺

  E.雷尼替丁

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