试卷相关题目
- 1关于阿司匹林的说法，错误的是（ ）。
A.阿司匹林因分子中含有羧基而显弱酸性
B.本品可水解产生水杨酰甘氨酸，在空气中 久置易被氧化成醌型有色物质
C.阿司匹林水解生成的水杨酸与三氣化铁试 液反应呈紫堇色
D.口服吸收迅速，大部分在肝内脱乙酰化生 成水杨酸
E.可用于预防和治好心血管系统疾病
开始考试点击查看答案 - 2根据作用受体与机制的不同，拟肾上腺素药 可分为CU (3受体激动药、a受体激动药和|3 受体激动药，下列属于a受体激动药的是（ ）。
A.特布他林
B.沙丁胺醇
C.班布特罗
D.盐酸可乐定
E.甲基多巴
开始考试点击查看答案 - 3原型药物因导致Q-T间期延长和尖端扭转型 室性心动过速等心脏不良反应，被撤出美国 市场和欧洲市场，以活性代谢产物应用于临 床的H,受体阻断药是（ ）。
A.咪咕斯汀
B.特非那定
C.苯海拉明
D.依巴斯汀
E.阿司咪唑
开始考试点击查看答案 - 4为第二类精神药品，同时又是多种毒品，如 冰毒、摇头丸的合成中间体，被列为“易制毒 品”的药物是（ ）。
A.多巴胺
B.沙丁胺醇
C.可乐定
D.班布特罗
E.麻黄碱
开始考试点击查看答案 - 5肾上腺素口服无效的原因是（ ）。
A.分子中含有氧基，在胃中易分解
B.分子中含有邻二雄在基，遇碱性胲液能分解
C.口服可发生消旋化而失活
D.易氧化成瞄，脱氣后生成肾上疎素红，进 而聚合成棕色多.聚体而失活
E.易发生肠-肝猶环
开始考试点击查看答案 - 6对乙酰氨基酚产生肝毒性和肾毒性的主要原 因为（ ）。
A.大剂量服用对乙酰氨基酚时，代谢产物乙 酰亚胺鲲可耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而 与某些肝脏蛋白的亲核基团结合形成共价键, 引起肝坏死
B.大剂量服用对乙酰氨基酚时，代谢产物乙 酰亚胺醗可耗竭肝内储存的葡萄糖醛酸，进 而与某些肝脏蛋白的亲核基团结合形成共价 键，引起肝坏死
C.大剂量服用对乙酰氨基酚时，代谢产物乙 酰亚胺疵可耗竭肝内储存的乙酰半胱氨酸， 蚯而与某些肝脏蛋白的亲核基团结合形成共 价键，5丨起肝坏死
D.小剂量服用对乙酰氨基酚时，代谢产物乙 酰亚胺辊可耗竭肝内储存的葡萄糖醛酸，进 而与某些肝脏蛋白的亲核基团结合形成共价 键，引起肝坏死
E.小剂量服用对乙酰氨基酚时，代谢产物乙 酰亚胺醗可耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而 与某些肝脏蛋白的亲核基团结合形成共价键， 引起肝坏死
开始考试点击查看答案 - 7对乙酰氨基酚的酚羟基与阿司匹林的羧基形 成的挛药是（ ）。
A.贝诺酯
B.舒林酸
C.吲咮美辛
D.布洛芬
E.吡罗昔康
开始考试点击查看答案 - 8不良反应小，在非甾体药物中剂量最小，是芳基乙酸类药物中具有标志性代表药物的是（ ）。
A.双氣芬酸钠
B.布洛芬
C.吲味美辛
D.舒林酸
E.萘普生
开始考试点击查看答案 - 9第一个上市的昔康类药物是（ ）。
A.氣诺普康
B.替诺普康
C.美洛昔康
D.吡罗昔康
E.依索昔康
开始考试点击查看答案 - 10选择性C0X-2抑制剂罗非昔布产生心血管不 良反应的原因是（ ）。
A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1
B.阻断前列环素（PGI2)的生成，但不能抑 制血栓素（txa2)的生成
C.选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环 素（pgi2)的生成
D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素 (PGI2)的生成
E.阻断前列环素（PGI2)的生成，同时抑制 血栓素（TXA2)的生成
开始考试点击查看答案
湘公网安备:43011102000856号 
