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下列关于药物剂型重要性的说法错误的是 (  )。

发布时间:2021-10-08

A.剂型决定药物的治疗作用

B.剂型可改变药物的作用性质

C.剂型能改变药物的作用速度

D.改变剂型可降低或消除药物的不良反应

E.剂型可产生靶向作用

试卷相关题目

  • 1属于非经胃肠道给药制剂的是(  )。

    A.阿莫西林胶囊

    B.复方草珊瑚含片

    C.布洛芬口服混悬剂

    D.复方磷酸可待因糖浆

    E.维生素

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  • 2下列关于药品命名的说法,正确的是(  )。

    A.药品通用名可以申请专利和行政保护

    B.生产厂商可以自行选择药品通用名

    C.药品化学名是国际非专利药品名称

    D.制剂名一般采用化学名加剂型名

    E.药典中使用的名称是药品通用名

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  • 3药品是指用来预防、治疗、诊断人的疾病, 且有目的地调节人的生理功能并规定有适应 证或者功能主治、用法用量的物质。下列不 属于药品特性的是(  )。

    A.医用专属性

    B.质量的严格性

    C.有严格的质量等级制

    D.质量没有等级之分,只有符不符合规定之分

    E.结构复杂性

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  • 4药品包括化学药、中药和生物制品等,下列 属于化学药的是(  )。

    A.细胞因子

    B.促红细胞生成素

    C.抗体

    D.疫苗

    E.抗生素

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  • 5紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉提取得 到的化合物,多西他赛是由10-去乙酰基浆 果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤 药物。按药物来源分类,多西他赛属于(  )。

    A.中药

    B.半合成天然药物

    C.植物药

    D.生物药物

    E.半合成抗生素

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  • 6关于药物制成剂型意义的说法,错误的是(  )。

    A.可改变药物的作用性质

    B.可调节药物的作用速度

    C.可调节药物的作用靶标

    D.可降低药物的不良反应

    E.可提高药物的稳定性

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  • 7关于药用辅料的一般质量要求错误的是(  )。

    A.药用辅料如糊精、淀粉等符合食用要求即可

    B.药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒 害作用

    C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用

    D.药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌 应符合要求

    E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质 量、安全性和有效性的性质应符合要求

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  • 8关于塑料药包材的说法,错误的是(  )。

    A.加工性能良好,便于成型、热封和复合

    B.较好的机械性能,具有一定的强度和弹性, 不易破碎

    C.比玻璃质轻、耐腐蚀

    D.不易老化

    E.价格便宜,运输成本低

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  • 9药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面,下列属于物理不稳定性的是 (  )。

    A.药物发霉

    B.药物变色

    C.药物含量降低

    D.乳剂分层

    E.药物腐敗

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  • 10分子中含有酚羟基,化学性质不稳定,在光 照下即能被空气氧化变质的药物是(  )。

    A.肾上腺素

    B.维生素A

    C.盐酸普鲁卡因

    D.维生素B2

    E.维生素C

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