下列关于药品命名的说法,正确的是( )。
A.药品通用名可以申请专利和行政保护
B.生产厂商可以自行选择药品通用名
C.药品化学名是国际非专利药品名称
D.制剂名一般采用化学名加剂型名
E.药典中使用的名称是药品通用名
试卷相关题目
- 1药品是指用来预防、治疗、诊断人的疾病, 且有目的地调节人的生理功能并规定有适应 证或者功能主治、用法用量的物质。下列不 属于药品特性的是( )。
A.医用专属性
B.质量的严格性
C.有严格的质量等级制
D.质量没有等级之分,只有符不符合规定之分
E.结构复杂性
开始考试点击查看答案 - 2药品包括化学药、中药和生物制品等,下列 属于化学药的是( )。
A.细胞因子
B.促红细胞生成素
C.抗体
D.疫苗
E.抗生素
开始考试点击查看答案 - 3紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉提取得 到的化合物,多西他赛是由10-去乙酰基浆 果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤 药物。按药物来源分类,多西他赛属于( )。
A.中药
B.半合成天然药物
C.植物药
D.生物药物
E.半合成抗生素
开始考试点击查看答案 - 4属于非经胃肠道给药制剂的是( )。
A.阿莫西林胶囊
B.复方草珊瑚含片
C.布洛芬口服混悬剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.维生素
开始考试点击查看答案 - 5下列关于药物剂型重要性的说法错误的是 ( )。
A.剂型决定药物的治疗作用
B.剂型可改变药物的作用性质
C.剂型能改变药物的作用速度
D.改变剂型可降低或消除药物的不良反应
E.剂型可产生靶向作用
开始考试点击查看答案 - 6关于药物制成剂型意义的说法,错误的是( )。
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性
开始考试点击查看答案 - 7关于药用辅料的一般质量要求错误的是( )。
A.药用辅料如糊精、淀粉等符合食用要求即可
B.药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒 害作用
C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用
D.药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌 应符合要求
E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质 量、安全性和有效性的性质应符合要求
开始考试点击查看答案 - 8关于塑料药包材的说法,错误的是( )。
A.加工性能良好,便于成型、热封和复合
B.较好的机械性能,具有一定的强度和弹性, 不易破碎
C.比玻璃质轻、耐腐蚀
D.不易老化
E.价格便宜,运输成本低
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