可以成为药品广告申请人的是

试卷相关题目

• 1关于处方药广告管理的说法中，错误的是

  A.处方药可以在国务院卫生行政部门和国 家药品监督管理部门共同指定的医学、药学 专业刊物上发布广告

  B.处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医 学药学专业人士阅读’’

  C.处方药在指定的专业刊物上发布广告可 以不标注广告批准文号

  D.不得以处方药名称或者以处方药名称注 册的商标以及企业字号为各种活动冠名

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• 2根据《中华人民共和国广告法》，下列药品 可以发布广告的是

  A.地芬诺酯

  B.哌醋甲酯

  C.阿普咬仑

  D.硝苯地平

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• 3关于广告中不得出现的情形，说法错误的是

  A.药品广告不得出现“医师推荐”“专家推荐” 字样

  B.药品广告不得出现“包治百病”字样

  C.药品广告不得出现有关适应症的描述

  D.非药品广告不得出现涉及药品的宣传

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• 4下列关于广告管理的说法，错误的是

  A.药品广告应当真实、合法，不得含有虚假或者引人误解的内容

  B.未经审查不得发布药品、医疗器械、保健 食品和特殊医学用途配方食品广告

  C.广告批准文号有效期为2年

  D.应当严格按照审查通过的内容发布广告， 不得进行剪辑、拼接、修改

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• 5下列药品广告宣传中，不合法的是

  A.利用非处方药商品名称为某商业活动冠 名进行广告宣传

  B.药品广告直接引用药品说明书中适应症的 内容

  C.药品广告上含有“无效退款”的承诺

  D.处方药广告有“本广告仅供医学药学专 业人员阅读”的忠告语

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• 6根据《中华人民共和国广告法》，可以直接 作为广告批准文号的申请人的有

  A.药品生产企业

  B.保健食品注册证明文件持有人

  C.医疗器械备案凭证持有人

  D.医疗器械批发企业

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• 7属于无需进行药品广告内容审查的情形有

  A.非处方药仅宣传药品商品名称的

  B.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的

  C.处方药在指定的痤学药学专业刊物上仅宣 传药品适应症的

  D.非处方药仅宣传药品通用名称的

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• 8根据《中华入民共和国广告法》，关于药品 广告的审查和发布的说法，正确的有

  A.省级市场监督管理部门、药品监督管理部 门依法可以委托其他行政机关具体实施广告 审査

  B.进口医疗器械广告审查申请应当向进口代 理人所在地广告审査机关提出

  C.已经审查通过的广告内容，需要改动的， 应当重新申请广告审查

  D.经审查批准的广告依法取得广告批准文号， 其有效期为2年

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• 9下列产品中，可以发布广告的有

  A.处方药

  B.医疗器械

  C.戒毒治疗的医疗器械

  D.保健食品

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• 10关于广告的注销，说法正确的有

  A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的应注 销广告批准文号

  B.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许 可文件被撤销、注销的应注销广告批准文号

  C.广告批准文号被注销，不得继续发布该广告

  D.法律、行政法规规定应当注销的，应当主 动申请注销广告批准文号

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