与线粒体功能障碍有关的疾病是

试卷相关题目

• 1mtDNA突变类型包括

  A.缺失

  B.点突变

  C.mtDNA数量减少

  D.插入

  E.重复

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• 2mtDNA突变诱导糖尿病的机制可能是

  A.β细胞不能感受血糖值

  B.糖原异生降低

  C.脂肪细胞增殖分化失控

  D.β细胞稳定性增高

  E.细胞中8-OH-dG含量增多

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• 3线粒体脑肌病的特征是

  A.肌纤维中呼吸链酶活性正常

  B.肌纤维中呼吸链酶活性缺陷

  C.中枢神经系统呼吸链酶活性缺陷

  D.呼吸链酶活性正常的神经细胞与酶活性缺失的神经细胞混合

  E.呼吸链酶活性正常的肌纤维与酶活性缺失的肌纤维混合

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• 4与增龄有关的mtDNA突变类型主要是

  A.点突变

  B.缺失

  C.重复

  D.nDNA突变

  E.基因组间交流缺陷

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• 5Leber遗传性视神经病患者最常见的mtDNA突变类型是

  A.G14459A

  B.G3460A

  C.T14484C

  D.G11778A

  E.G15257A

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• 6Leber遗传性视神经病的特点是

  A.线粒体DNA的数量减少

  B.家系中mtDNA可有多个点突变

  C.mtDNA突变均为点突变

  D.以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征

  E.细胞中突变mtDNA超过96%

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• 7线粒体疾病随年龄渐进性加重是因为

  A.突变mtDNA积累

  B.细胞增殖能力减退

  C.对能量的需求增加

  D.异质性漂变

  E.mtDNA的修复能力减退

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• 8线粒体异常导致糖尿病的机制可能是

  A.mtDNAtRNALys基因点突变

  B.tRNALeu（UUR）基因点突变糖原异生降低

  C.mtDNA缺失

  D.β细胞增殖失控

  E.β细胞不能感受血糖值

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• 9下面哪些疾病属于线粒体脑肌病

  A.MERRF

  B.NARP

  C.Leigh综合征

  D.Leber遗传性视神经病

  E.帕金森病

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• 10KSS和CPEO病情严重程度取决于缺失型mtDNA的

  A.缺失长度

  B.缺失部位

  C.异质性水平

  D.转录活性

  E.组织分布

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