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与增龄有关的mtDNA突变类型主要是

发布时间:2021-09-28

A.点突变

B.缺失

C.重复

D.nDNA突变

E.基因组间交流缺陷

试卷相关题目

  • 1Leber遗传性视神经病患者最常见的mtDNA突变类型是

    A.G14459A

    B.G3460A

    C.T14484C

    D.G11778A

    E.G15257A

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  • 2mtDNA大片段的缺失往往涉及

    A.多个ATPase8基因

    B.多个ND基因

    C.多个tRNA基因

    D.多个rRNA基因

    E.多个多种基因

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  • 3常见的mtDNA的大片段重组是

    A.插入

    B.重复

    C.易位

    D.缺失

    E.倒位

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  • 4点突变若发生于mtDNArRNA基因上,可导致

    A.呼吸链中多种酶缺陷

    B.电子传递链中某种酶缺陷

    C.线粒体蛋白输入缺陷

    D.底物转运蛋白缺陷

    E.导肽受体缺陷

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  • 5狭义的线粒体病是

    A.线粒体功能异常所致的疾病

    B.mtDNA突变所致的疾病

    C.线粒体结构异常所致的疾病

    D.线粒体数量异常所致的疾病

    E.mtDNA数量变化所致的疾病

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  • 6线粒体脑肌病的特征是

    A.肌纤维中呼吸链酶活性正常

    B.肌纤维中呼吸链酶活性缺陷

    C.中枢神经系统呼吸链酶活性缺陷

    D.呼吸链酶活性正常的神经细胞与酶活性缺失的神经细胞混合

    E.呼吸链酶活性正常的肌纤维与酶活性缺失的肌纤维混合

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  • 7mtDNA突变诱导糖尿病的机制可能是

    A.β细胞不能感受血糖值

    B.糖原异生降低

    C.脂肪细胞增殖分化失控

    D.β细胞稳定性增高

    E.细胞中8-OH-dG含量增多

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  • 8mtDNA突变类型包括

    A.缺失

    B.点突变

    C.mtDNA数量减少

    D.插入

    E.重复

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  • 9与线粒体功能障碍有关的疾病是

    A.肿瘤

    B.帕金森病

    C.2型糖尿病

    D.白化病

    E.苯丙酮尿症

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  • 10Leber遗传性视神经病的特点是

    A.线粒体DNA的数量减少

    B.家系中mtDNA可有多个点突变

    C.mtDNA突变均为点突变

    D.以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征

    E.细胞中突变mtDNA超过96%

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