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线粒体疾病随年龄渐进性加重是因为

发布时间:2021-09-28

A.突变mtDNA积累

B.细胞增殖能力减退

C.对能量的需求增加

D.异质性漂变

E.mtDNA的修复能力减退

试卷相关题目

  • 1Leber遗传性视神经病的特点是

    A.线粒体DNA的数量减少

    B.家系中mtDNA可有多个点突变

    C.mtDNA突变均为点突变

    D.以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征

    E.细胞中突变mtDNA超过96%

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  • 2与线粒体功能障碍有关的疾病是

    A.肿瘤

    B.帕金森病

    C.2型糖尿病

    D.白化病

    E.苯丙酮尿症

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  • 3mtDNA突变类型包括

    A.缺失

    B.点突变

    C.mtDNA数量减少

    D.插入

    E.重复

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  • 4mtDNA突变诱导糖尿病的机制可能是

    A.β细胞不能感受血糖值

    B.糖原异生降低

    C.脂肪细胞增殖分化失控

    D.β细胞稳定性增高

    E.细胞中8-OH-dG含量增多

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  • 5线粒体脑肌病的特征是

    A.肌纤维中呼吸链酶活性正常

    B.肌纤维中呼吸链酶活性缺陷

    C.中枢神经系统呼吸链酶活性缺陷

    D.呼吸链酶活性正常的神经细胞与酶活性缺失的神经细胞混合

    E.呼吸链酶活性正常的肌纤维与酶活性缺失的肌纤维混合

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  • 6线粒体异常导致糖尿病的机制可能是

    A.mtDNAtRNALys基因点突变

    B.tRNALeu(UUR)基因点突变糖原异生降低

    C.mtDNA缺失

    D.β细胞增殖失控

    E.β细胞不能感受血糖值

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  • 7下面哪些疾病属于线粒体脑肌病

    A.MERRF

    B.NARP

    C.Leigh综合征

    D.Leber遗传性视神经病

    E.帕金森病

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  • 8KSS和CPEO病情严重程度取决于缺失型mtDNA的

    A.缺失长度

    B.缺失部位

    C.异质性水平

    D.转录活性

    E.组织分布

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  • 9与衰老有关的线粒体异常包括

    A.缺失型mtDNA积累

    B.CoⅢ基因整合于nDNA的c-myc基因内

    C.氧自由基积累

    D.rRNA和mRNA合成的比例失常

    E.组织中8-OH-dG含量增多

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  • 10线粒体DNA无内含子,唯一的非编码区是约1000bp的

    A.复制起始点

    B.转录起始点

    C.D环区

    D.蓬松区

    E.编码区

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