根据疫苗上市后风险管理要求，属于可注销 疫苗药品注册证书的惰形有

试卷相关题目

• 1根据《疫苗管理法》，在销售前或进口时经 国务院药品监督管理部门批准，可以免予批 签发的疫苗是

  A.创新疫苗

  B.免疫规划疫苗

  C.应对突发事件急需疫苗

  D.预防、控制传染病疫情急需疫苗

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• 2疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗， 下列属于国家免疫规划疫苗的是

  A.麻療疫苗

  B.百白破联合疫苗

  C.卡介苗

  D.狂犬疫苗

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• 3.根据《疫苗管理法》，关于疫苗生产管理制 度的说法，正确的是

  A.若要从事疫苗生产活动，应经省级以上人 民政府药品监赘管理部门批准

  B.疫苗上市许可持有人应当依法取得疫苗药 品注册证书和药品生产许可证

  C.疫苗上市许可持有人的法定代表人、主要 负责人应具有相关专业背景和从业经历

  D.疫苗上市许可持有人建立完整的生产质量 管理体系，加强偏差管理，采用信息化手段 如实记录生产、检验数据

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• 4在境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管 理部门批准，取得药品注册证书，下列疫苗 可予以优先审评审批的是

  A.创新疫苗

  B.对疾病预防、控制急需的疫苗

  C.进口疫苗

  D.市场需求量大的疫苗

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• 5下列关于疫苗的上市后变更说法错误的是

  A.生产工艺、生产场地、关键设备等发生 变更的，应当进行评估、验证，按照国务院 药品监督管理部门有关变更管理的规定备案 或者报告

  B.变更可能影响疫苗安全性的，应当经国务 院药品监督管理部门批准

  C.变更可能影响疫苗有效性的，应当经国 务院卫生主管部门批准

  D.变更可能影响疫苗质量可控性的，应当 经国务院药品监督管理部门批准

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• 6从事疫苗生产活动，除符合《药品管理法》 中规定的从事药品生产活动的条件外，还应 具备的条件包括

  A.具备适度规模和足够的产能储备

  B.具有保证生物安全的制度和设备、设施

  C.符合疾病预防、控制需要

  D.具有能对所生产疫苗进行质量检验和研发 的机构

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