口岸药品检验所应当及时对所抽取的样品进 行检验，完成检验工作出具《进口药品检验 报告书》，其完成工作的时限要求为

试卷相关题目

• 1口岸检验所需标准品、对照品由以下那个部 门负责审核、标定

  A.省级药品检验所

  B.市级药品检验所

  C.原口岸药品检验所

  D.中国食品药品检定研究院

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• 2下列关于药品口岸检验的说法中错误的是

  A.由口岸药检所对抵达口岸的进口药品实施 检验工作

  B.未经检验或检验不合格的不得进口

  C.口岸药品检验所对检验合格的药品向进口 单位出具进口药品通关单

  D.国家药品监督管理局对进口首次在中国境 内销售的药品应当指定药品检验机构进行检验

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• 3根据《药品管理法》的规定，对疗效不确切、 不良反应大或因其他原因危害人体健康的进 口药品，应当

  A.按假药论处

  B.按劣药论处

  C.禁止进口

  D.按无证生产的药品论处

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• 4关于口岸药品监督管理局职责的说法，错误的是

  A.全理进口备案申请，审查进口备案资料

  B.联系海关办理与进口备案相关的事项

  C.对进口药品实施口岸检验

  D.监督处理进口备案和口岸检验中发现的问题

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• 5根据《药品管理法》，关于药品进口管理的 说法，错误的是

  A.允许药品进口的口岸由国家药品监督管理 局会同海关总署提出，报国务院批准

  B.备案后口岸所在地药品监督管理部门发给 《进口药品通关单》，同时向口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》，另有 规定的除外

  C.麻醉药品、精神药品进口备案无需取得《进 口药品通关单》，口岸所在地药品监督管理 部门直接向口岸药品检验所发放《进口药品 口岸检验通知书》

  D.口岸药品检验所接到《进口药品口岸检验 通知书》后，按照规定对进口药品逐一进行 检验

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• 6关于药品出口销售证明的说法，错误的是

  A.由各省（区、市）药品监督管理部门负责 本行政区域内药品出o销售证明出具办理工作

  B.药品出口销售证明有效期不超过2年，且 不应超过申请资料中所有证明文件的有效期

  C.未在我国注册的药品不适用药品出口销售 证明

  D.己批准上市药品的未注册规格（单位剂量）， 药品上市许可持有人、药品生产企业按照药 品GMP要求生产的药品也可申请出口销售证 明进行出口

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• 7医疗机构因临床急需进口少量药品的批准部 门可以是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.市级药品监资管理部门

  D.省级卫生健康主管部门

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• 8有关个人自用少量药品的进出境管理，说法 错误的是

  A.麻醉药品与第一类精神药品注射剂处方 为1次用量

  B.第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂 不可携带

  C.应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗 诊断书

  D.除医师专门注明理由外，处方一般不得 超过7日用量

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• 9根据《药品管理法》等法律法规的要求，下 列关于个人自用少量药品的进出境管理的说 法，正确的是

  A.未经批准进口少量境外已合法上市销售 的药品，可以从轻处罚

  B.在个人药品进出境过程中，应当携带三级 以上医疗机构出具的医疗诊断证明和有效医 师处方原件，以证明其确因身体需要携带治 疗药品，同时也便于确定所携带药品的合理 数量

  C.进出境人员随身携带的个人自用的少量 药品，应当以自用、合理数量为限并接受口 岸药品监督管理部门监管

  D.进出境人员可以携带第一类中的药品类 易制毒化学品药品制剂

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• 10根据《药品管理法》，下列属于违法行为的是

  A.受亲属委托，个人按规定携带少量药品 入境

  B.个人以自用、合理数量为限自带少量药品 入境

  C.进出境人员在接受海关监管的前提下随 身携带自用且数量合理的高锰酸钾

  D.药品经营企业未经批准进口少量境外已 合法上市的药品，且情节较轻

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