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关于药品上市许可持有人的权利和义务,说 法错误的是

发布时间:2021-09-28

A.是药品安全的第一责任人

B.应当建立年度报告制度

C.转让药品上市许可须经所在地省级药品监 督管理部门批准

D.建立药品上市放行规程,药品生产企业出 厂的药品须经质量受权人签字后方可放行

试卷相关题目

  • 1根据《药品管理法》,可以进行委托生产的 药品是

    A.布桂嗓注射液

    B.注射用A型肉毒毒素

    C.血液制品

    D.复方板蓝根颗粒

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  • 2根据《药品管理法》,可以成为药品上市许 可持有人的是

    A.取得《药品经营许可证》的药品经营企业

    B.取得《药品生产许可证》的药品生产企业

    C.取得药品注册证书的药品研制机构

    D.取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构

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  • 3关于药品上市许可持有人的生产、销售管理, 说法错误的是

    A.自行生产药品的,应当取得《药品生产许 可证》

    B.委托生产的,应委托符合条件的药品生产 企业

    C.与符合条件的药品生产企业签订委托协议 后,可以委托生产第二类精神药品

    D.可以自行销售或者委托药品经营企业销售 取得药品注册证书的药品

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  • 4下列关于药品上市许可持有人的说法错误的是

    A.药品上市许可持有人的身份是由申请人转 变而来的

    B.药品上市许可持有人是指取得药品注册证 书的企业、个人或者药品研制机构

    C.药品上市许可持有人是药品安全的第一责 任人

    D.药品上市许可持有人应当具备保障药品安 全性、有效性和质量可控性的质量管理、风 险防控和责任赔偿等能力

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  • 5下列不属于药品上市许可持有人义务的是

    A.药品全生命周期管理责任

    B.建立药品上市放行规程并严格执行

    C.中药饮片生产企业履行药品上市许可持有 人的义务

    D.依法自行生产或委托生产药品

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  • 6下列不属于药品上市许可持有人权力的是

    A.药物警戒管理

    B.依法自行销售或委托销售药品

    C.医药代表备案管理

    D.依法转让药品上市许可

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  • 7下列选项中不属于药品上市许可持有人不得委托生产(另有规定的除外)的药品

    A.医疗用毒性药品

    B.药品类易制毒化学品

    C.含有特殊药品的复方制剂

    D.血液制品

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