组织国家药典委员会并制定国家药典的部 门是

试卷相关题目

• 1下列不属于国家药品监督管理局职能转变 的是

  A.深入推进简政放权

  B.强化事中事后监管

  C.有效提升服务水平

  D.全面落实处罚责任

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• 2属于国家中药品种保护审评委员会主要职责 的是

  A.负责组织国家中药品种保护的技术审评工作

  B.负责药品、医疗器械、化妆品行政事项的 受理服务和审批结果的相关文书的制作、送达工作

  C.负责药品标准信息化建设

  D.负责相关产品严重不良反应、严重不良 事件原因的实验研究工作

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• 3不属于国家药品监督管理局药品评价中心主 要职责的是

  A.开展药品、医疗器械、化妆品的上市后 安全性评价工作，并指导地方相关监测与上 市后安全性评价工作

  B.参与国家基本药物目录和非处方药目录的 拟订、调整

  C.组织制定药物滥用、化妆品不良反应监 测的技术标准和规范

  D.承担药品注册现场检查、药品生产环节 的有因检查

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• 4承担药物临床试验、非临床研究机构资格认 定（认证）和研制现场检查的药品监督管理 专业技术机构是

  A.中国食品药品检定研究院

  B.食品药品审核査验中心

  C.药品评价中心

  D.国家中药品种保护审评委员会

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• 5负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审 评的药品监督管理专业技术机构是

  A.药品评价中心

  B.药品审评中心

  C.中药品种保护审评委员会

  D.中国食品药品检定研究院

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• 6下列不属于中医药管理部门职责的是

  A.推进医疗、医保、医药“三医联动”改革

  B.负责拟订中医药和民族医药事业发展的战 略、规划、政策和相关标准

  C.承担中医医疗、预防、保健、康复及临 床用药等的监督管理责任

  D.会同有关部门组织开展中医药师承教育、 毕业后教育、继续教育和相关人才培训工作

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• 7下列不属于国家药品监督管理局药品评价中 心职责的是

  A.组织制定修订医疗器械不良事件监测上 市后安全性评价及药物滥用监测的技术标准和规范

  B.参与拟订、调整国家基本药物目录

  C.参与拟订、调整非处方药目录

  D.织制定修订药品、医疗器械、化妆品检 查制度规范和技术文件

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